1,2,4-噁二唑-3-硫代甲酰胺 | 39512-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,2,4-噁二唑-3-硫代甲酰胺
• 中文别名: 1,2,4-氧杂二唑-3-硫代甲酰胺
• 英文名称: 1,2,4-oxadiazole-3-carbothioamide
• CAS: 39512-80-6
• 化学式: C₃H₃N₃OS
• mdl: MFCD00457756
• 分子量: 129.142
• InChiKey: XSQHJTHMNXYPPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.514±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-噁二唑-3-硫代甲酰胺 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到4-amino-5-formamido-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Rearrangements of 1-oxa-2-azoles 8. Synthesis and rearrangement of amidrazones of 1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00474497
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-oxadiazole-3-carbonitrile 在 硫化氢 、 二乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,2,4-噁二唑-3-硫代甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  3-氨基和3-氰基-1,2,4-恶二唑

  摘要：

  由叔丁氧基羰基氨基-1，2，4-恶二唑（3h），也由羟基胍和甲酰氟制备3-氨基-1,2,4-恶二唑（3a）。胺出乎意料地稳定；经酸水解可得到羟基胍。通过1,2,4-恶二唑-3-羧酰胺（3l）脱水制得的3-氰基1,2,4-恶二唑（3m）具有高反应活性，但具有热稳定性。描述了胺（3a）和腈（3m）的一些反应。

  DOI：

  10.1039/p19730000047

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF DUAL SPECIFICITY TYROSINE PHOSPHORYLATION REGULATED KINASE 1B<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 1B RÉGULÉE PAR PHOSPHORYLATION DE TYROSINE À DOUBLE SPÉCIFICITÉ
  申请人：TOLREMO THERAPEUTICS AG

  公开号：WO2021064141A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present invention relates to compounds of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof (I), in particular for use in the treatment, amelioration or prevention of cancer, Alzheimer, Parkinson, Down syndrome, Metabolic syndrome, Diabetes and/or osteoarthritis.

  本发明涉及式(I)的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂化合物、共晶、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式存在，特别用于治疗、改善或预防癌症、阿尔茨海默病、帕金森病、唐氏综合症、代谢综合征、糖尿病和/或骨关节炎。