(1,2,3-trioxo-indan-5-yloxy)-acetic acid methyl ester | 367506-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,2,3-trioxo-indan-5-yloxy)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(1,2,3-trioxoinden-5-yl)oxyacetate
• CAS: 367506-56-7
• 化学式: C₁₂H₈O₆
• 分子量: 248.192
• InChiKey: VVFNRDBRLABGDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  罗丹明B乙二胺 、 (1,2,3-trioxo-indan-5-yloxy)-acetic acid methyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种含有苯并戊三酮结构的荧光手印显现剂 及应用

  摘要：

  本发明公开了一种通式I的含有苯并戊三酮结构的荧光手印显现剂和应用，通式中A为C1～C10的烷基、C‑C相连的共价键，B为C1～C10的烷基、C‑C相连的共价键；该荧光手印显现剂由含酯基的苯并戊三酮与氨基修饰的罗丹明B化合物通过酯的氨解反应制备；本发明的荧光手印显现剂可用于显现汗潜手印，尤其是用于显现彩色客体表面及粗糙客体表面上遗留的汗潜手印；其制备路线简单，显现效果明显，适应于基层公安实战应用需要。

  公开号：

  CN107325107B
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-1-茚酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 caesium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (1,2,3-trioxo-indan-5-yloxy)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-Oxa-1,3,4,10-四氮杂环戊[ b ]芴-9-one的6、7和8取代衍生物的制备

  摘要：

  描述了2-oxa-1,3,4,10-四氮杂环戊[ b ]芴-9-one 1的各种衍生物的制备。制备了一系列取代的茚满-1-酮，并用N-溴琥珀酰亚胺和二甲基亚砜氧化为相应的茚三酮衍生物。茚三酮与呋喃赞3,4-二胺的环化反应产生目标四环。在导致在目标tetracycles一种区域异构体的偏好ninhydrins取代基的Appropiate选择。这允许合成多种8-取代的杂环。在可能形成异构体的情况下，通过X射线晶体学确认了结构分配。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380514

文献信息

• [EN] DIAZAFLUORENONE IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS D'IL-8 A BASE DE DIAZAFLUORENONE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2001079209A2

  公开（公告）日：2001-10-25

  The present invention relates to diazafluorenone derivatives of Formula I which are IL-8 receptor antagonists useful as pharmaceutical agents, to pharmaceutical compositions which include these compounds and a pharmaceutically acceptable carrier, and to methods of treating a chemokine-mediated disease state in a mammal, including a human. The diazafluorenones of the present invention are useful in the treatment of chemokine-mediated diseases such as, psoriasis, cancer, asthma, Alzheimer's disease, inflammatory bowel disease, graft versus host reaction, or allograft rejections in a mammal, including a human.
• 一种含有苯并戊三酮结构的荧光手印显现剂 及应用
  申请人：江苏警官学院

  公开号：CN107325107B

  公开（公告）日：2019-11-08

  本发明公开了一种通式I的含有苯并戊三酮结构的荧光手印显现剂和应用，通式中A为C1～C10的烷基、C‑C相连的共价键，B为C1～C10的烷基、C‑C相连的共价键；该荧光手印显现剂由含酯基的苯并戊三酮与氨基修饰的罗丹明B化合物通过酯的氨解反应制备；本发明的荧光手印显现剂可用于显现汗潜手印，尤其是用于显现彩色客体表面及粗糙客体表面上遗留的汗潜手印；其制备路线简单，显现效果明显，适应于基层公安实战应用需要。
• Preparation of 6-, 7-, and 8-substituted derivatives of 2-Oxa-1,3,4,10-tetraazacyclopenta[<i>b</i>]fluoren-9-one
  作者：Larry D. Bratton、Paul C. Unangst、J. Ronald Rubin、Bharat K. Trivedi

  DOI：10.1002/jhet.5570380514

  日期：2001.9

  The preparation of a variety of derivatives of 2-oxa-1,3,4,10-tetraazacyclopenta[b]fluoren-9-one 1 is described. A series of substituted indan-1-ones were prepared and oxidized with N-bromosuccinimide and dimethyl sulfoxide to the corresponding ninhydrin derivatives. Cyclization of the ninhydrins with furazan-3,4-diamine yielded the target tetracycles. Appropiate choice of substituents in ninhydrins

  描述了2-oxa-1,3,4,10-四氮杂环戊[ b ]芴-9-one 1的各种衍生物的制备。制备了一系列取代的茚满-1-酮，并用N-溴琥珀酰亚胺和二甲基亚砜氧化为相应的茚三酮衍生物。茚三酮与呋喃赞3,4-二胺的环化反应产生目标四环。在导致在目标tetracycles一种区域异构体的偏好ninhydrins取代基的Appropiate选择。这允许合成多种8-取代的杂环。在可能形成异构体的情况下，通过X射线晶体学确认了结构分配。