3-{4-[(2-{[ethyl(1-methylethyl)amino]methyl}-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)amino]-6-methyl-1H-indazol-1-yl}benzoic acid | 1143463-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-{4-[(2-{[ethyl(1-methylethyl)amino]methyl}-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)amino]-6-methyl-1H-indazol-1-yl}benzoic acid
• 英文别名: 3-[4-[[2-[[Ethyl(propan-2-yl)amino]methyl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]amino]-6-methylindazol-1-yl]benzoic acid；3-[4-[[2-[[ethyl(propan-2-yl)amino]methyl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]amino]-6-methylindazol-1-yl]benzoic acid
• CAS: 1143463-23-3
• 化学式: C₂₄H₂₉F₃N₄O₃
• 分子量: 478.514
• InChiKey: NBXWNWCIMMJUBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{4-[(2-{[ethyl(1-methylethyl)amino]methyl}-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)amino]-6-methyl-1H-indazol-1-yl}benzoic acid 、 甘氨酰胺盐酸盐 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 N-(2-amino-2-oxoethyl)-3-{4-[(2-{[ethyl(1-methylethyl)amino]methyl}-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)amino]-6-methyl-1H-indazol-1-yl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（I），其制备方法，包含该化合物的药物组合物及其制备，中间体，以及利用这些化合物制备药物治疗，特别是用于治疗炎症和/或过敏症状。

  公开号：

  WO2009050244A1
• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl 3-{4-[(2-{[ethyl(1-methylethyl)amino]methyl}-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)amino]-6-methyl-1H-indazol-1-yl}benzoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 生成 3-{4-[(2-{[ethyl(1-methylethyl)amino]methyl}-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)amino]-6-methyl-1H-indazol-1-yl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（I），其制备方法，包含该化合物的药物组合物及其制备，中间体，以及利用这些化合物制备药物治疗，特别是用于治疗炎症和/或过敏症状。

  公开号：

  WO2009050244A1