5-苄基氨基-3-甲基-4-亚硝基-1-苯基吡唑 | 105458-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-苄基氨基-3-甲基-4-亚硝基-1-苯基吡唑
• 英文名称: 5-Benzylamino-3-methyl-4-nitroso-1-phenylpyrazole
• 英文别名: N-benzyl-5-methyl-4-nitroso-2-phenylpyrazol-3-amine
• CAS: 105458-94-4
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O
• 分子量: 292.34
• InChiKey: HFNRPWLPHFAYBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苄基氨基-3-甲基-4-亚硝基-1-苯基吡唑 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.25h， 以62%的产率得到3-methyl-1,5-diphenyl-1,6-dihydro-imidazo[4,5-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  一种新型的高效合成咪唑并[4,5-c]吡唑衍生物的新方法

  摘要：

  报道了咪唑并[4,5-c]吡唑的一种新的通用有效合成方法（5）。该合成方法的关键步骤是5-烷基氨基-4-亚硝基吡唑（4）的分子内环脱水，其以良好的收率提供标题化合物（5）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87774-7
• 作为产物：
  描述：

  5-苄基氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 在 盐酸 、 亚硝酸正戊酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到5-苄基氨基-3-甲基-4-亚硝基-1-苯基吡唑
  参考文献：
  名称：

  一种新型的高效合成咪唑并[4,5-c]吡唑衍生物的新方法

  摘要：

  报道了咪唑并[4,5-c]吡唑的一种新的通用有效合成方法（5）。该合成方法的关键步骤是5-烷基氨基-4-亚硝基吡唑（4）的分子内环脱水，其以良好的收率提供标题化合物（5）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87774-7

文献信息

• A new route to the synthesis of imidazo [4,5-c]pyrazoles
  作者：Chiara Beatrice Vicentini、Augusto Cesare Veronese、Paolo Giori、Mario Guarneri

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82297-2

  日期：——

  A new synthesis of imidazo [4,5-c] pyrazoles, obtained through cyclisation of 4-nitroso-5-alkylamino-pyrazoles, is described.

  描述了通过4-亚硝基-5-烷基氨基-吡唑环化获得的咪唑并[4,5-c]吡唑的新合成方法。
• Synthesis and Biological Evaluation of a Series of Substituted Pyrazolo[3,4-d]-1,2,3-triazoles and Pyrazolo[3,4-d]oxazoles
  作者：Chiara B. Vicentini、Stefano Manfredini、Maurizio Manfrini、Rita Bazzanini、Chiara Musiu、Monica Putzolu、Graziella Perra、Maria E. Marongiu

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(19989)331:9<269::aid-ardp269>3.0.co;2-7

  日期：1998.9

  In view of the biological relevance of triazole‐based heterocyclic structures as antifungal, antiviral, and antitumor agents, we have synthesized a series of substituted pyrazolo[3,4‐d]‐1,2,3‐triazoles (2e–h, 2j, 4b) which we evaluated for their cytostatic and antiviral (HIV‐1 included) activity and for their capability to inhibit the multiplication of various human pathogenic fungi and bacteria. Moreover

  鉴于基于三唑的杂环结构作为抗真菌、抗病毒和抗肿瘤剂的生物学相关性，我们合成了一系列取代的吡唑并 [3,4-d]-1,2,3-三唑 (2e-h, 2j , 4b) 我们评估了它们的细胞抑制和抗病毒（包括 HIV - 1）活性以及它们抑制各种人类致病真菌和细菌繁殖的能力。此外，一些化合物的生物活性，即吡唑并[3,4-d]恶唑(3a-e)和吡唑并[3,4-d]-1,2,3-三唑(2a-d,4a,5 )，我们先前获得但未对其生物活性进行研究，也进行了研究。只有化合物 3a-e 对人淋巴母细胞系 MT-4 细胞具有显着的抗增殖活性。
• Vicentini, Chiara B.; Ferretti, Valeria; Veronese, Augusto C., Heterocycles, 1995, vol. 41, # 3, p. 497 - 506
  作者：Vicentini, Chiara B.、Ferretti, Valeria、Veronese, Augusto C.、Guarneri, Mario、Manfrini, Maurizio、Giori, Paolo

  DOI：——

  日期：——