2-(4-(5-(4-isopropoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino)ethanol | 1201447-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-(5-(4-isopropoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino)ethanol
• 英文别名: 2-[[4-[5-[4-propan-2-yloxy-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino]ethanol
• CAS: 1201447-09-7
• 化学式: C₂₃H₂₄F₃N₃O₃
• 分子量: 447.457
• InChiKey: OFBQIHLQFWIMKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (±)-1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-4-carbonitrile 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.41h， 生成 2-(4-(5-(4-isopropoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MODULATORS OF SPHINGOSINE PHOSPHATE RECEPTORS
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE PHOSPHATE

  摘要：

  公开号：

  WO2009151529A9

文献信息

• NOVEL MODULATORS OF SPHINGOSINE PHOSPHATE RECEPTORS
  申请人：Roberts Edward

  公开号：US20100010001A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds that activate a sphingosine-1-phosphate receptor of the subtype 1 are provided. Certain compounds selectively activate the receptor subtype 1 in relation to the sphinogosine-4-phosphate receptor subtype 3. Uses and methods of inventive compounds for treatment of malconditions wherein activation, agonism, inhibition or antagonism of the S1P1 is medically indicated are provided.

  提供了激活1型鞘氨醇-1-磷酸受体的化合物。某些化合物在与鞘氨醇-4-磷酸受体亚型3相比，选择性地激活受体亚型1。提供了用于治疗需要医学上激活、激动、抑制或拮抗S1P1的恶性疾病的创新化合物的用途和方法。
• Novel modulators of sphingosine phosphate receptors
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：EP2913326A1

  公开（公告）日：2015-09-02

  Compounds that activate a sphingosine-1-phosphate receptor of the subtype 1 are provided. Certain compounds selectively activate the receptor subtype 1 in relation to the sphinogosine-1-phosphate receptor subtype 3. Uses and methods of inventive compounds for treatment of malconditions wherein activation, agonism, inhibition or antagonism of the S1P1 is medically indicated are provided.

  本研究提供了能激活亚型 1 的鞘氨醇-1-磷酸受体的化合物。与鞘氨醇-1-磷酸受体亚型 3 相比，某些化合物可选择性地激活受体亚型 1。本发明提供了本发明化合物的用途和方法，用于治疗S1P1的激活、激动、抑制或拮抗在医学上有指示意义的不良病症。
• Modulators of sphingosine phosphate receptors
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US10544136B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  Compounds that activate a sphingosine-1-phosphate receptor of the subtype 1 are provided. Certain compounds selectively activate the receptor subtype 1 in relation to the sphinogosine-1-phosphate receptor subtype 3. Uses and methods of inventive compounds for treatment of malconditions wherein activation, agonism, inhibition or antagonism of the S1P1 is medically indicated are provided.

  本研究提供了能激活亚型 1 的鞘氨醇-1-磷酸受体的化合物。与鞘氨醇-1-磷酸受体亚型 3 相比，某些化合物可选择性地激活受体亚型 1。本发明提供了本发明化合物的用途和方法，用于治疗S1P1的活化、激动、抑制或拮抗在医学上适用的不良病症。
• US8466183B2
  申请人：——

  公开号：US8466183B2

  公开（公告）日：2013-06-18
• US8481573B2
  申请人：——

  公开号：US8481573B2

  公开（公告）日：2013-07-09