(R)-ethyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-3,3,3-trifluoropropanoate | 1265431-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-ethyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-3,3,3-trifluoropropanoate
• 英文别名: ethyl (2R)-3,3,3-trifluoro-2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 1265431-74-0
• 化学式: C₁₉H₂₃F₃N₂O₅
• 分子量: 416.397
• InChiKey: ICRXIOQOZCEGBU-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚 、 2-叔丁氧基羰基亚氨基-3,3,3-三氟丙酸乙酯 在 (11bS)-4-羟基-2,6-二[2,4,6-三(异丙基)苯基]-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二氧杂磷杂卓4-氧化物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-ethyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-3,3,3-trifluoropropanoate 、 (R)-ethyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-3,3,3-trifluoropropanoate
  参考文献：
  名称：

  对映体选择性催化合成带有CF 3部分的季α-氨基酸

  摘要：

  开发了由手性磷酸催化的高度对映选择性的Friedel-Crafts反应。N -Boc保护的三氟丙酮酸乙酯亚胺被6摩尔％的催化剂活化，并与多种吲哚衍生物反应，以优异的收率（高达99％）和高对映选择性（高达98：2）提供季α-氨基酸。 er）。

  DOI：

  10.1021/ol103093r