2-叔丁氧基羰基亚氨基-3,3,3-三氟丙酸乙酯 | 126535-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-叔丁氧基羰基亚氨基-3,3,3-三氟丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)imino)-3,3,3-trifluoropropanoate
• 英文别名: 2-tert-Butoxycarbonylimino-3,3,3-trifluoro-propionic acid ethyl ester；ethyl 3,3,3-trifluoro-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylimino]propanoate
• CAS: 126535-90-8
• 化学式: C₁₀H₁₄F₃NO₄
• 分子量: 269.221
• InChiKey: XCDMKJZDUVQSMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  51 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁氧基羰基亚氨基-3,3,3-三氟丙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以64%的产率得到tert-butyl (1,1,1-trifluoro-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本公开涉及融合吗啉吡嘧啶类化合物，包括有效量的融合吗啉吡嘧啶类化合物的药物组合物，以及在治疗神经退行性疾病中使用融合吗啉吡嘧啶类化合物的方法，包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶类化合物。

  公开号：

  US20170044182A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸叔丁酯 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-叔丁氧基羰基亚氨基-3,3,3-三氟丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  HISTONE ACETYLTRANSFERASE (HAT) INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种组蛋白乙酰转移酶（HAT）抑制剂。提供了一种由通式I表示的化合物，其药学上可接受的盐，立体异构体，对映异构体，顺反异构体，对映异构体，消旋体，多晶型，溶剂合物或其同位素标记化合物（包括氘取代），以及其制备方法，包含相同的药物组成，以及在治疗各种HAT相关疾病或症状中的用途。

  公开号：

  EP3782995A1

文献信息

• [EN] FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MORPHOLINO-PYRIMIDINES FUSIONNÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015109109A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present disclosure relates to Fused Morpholinopyrimidines, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine and methods for using a Fused Morpholinopyrimidine in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine.

  本公开涉及融合吗啉吡嘧啶，包括有效量融合吗啉吡嘧啶的药物组合物，以及在治疗神经退行性疾病中使用融合吗啉吡嘧啶的方法，包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶。
• Rh-Catalyzed Direct Enantioselective Alkynylation of α-Ketiminoesters
  作者：Kazuhiro Morisaki、Masanao Sawa、Jun-ya Nomaguchi、Hiroyuki Morimoto、Yosuke Takeuchi、Kazushi Mashima、Takashi Ohshima

  DOI：10.1002/chem.201301237

  日期：2013.6.24

  A green way to amino acids: α‐Tetrasubstituted α‐amino acid derivatives are formed in high yield and enantioselectivity by using a Rh‐catalyzed enantioselective alkynylation of α‐ketiminoesters. This reaction, which involves a proton transfer and can be conducted at room temperature, has high substrate scope (see scheme; Cbz=benzyloxycarbonyl, Fmoc=9‐fluorenylmethyloxycarbonyl).

  氨基酸的绿色方法：通过使用Rh催化的α-酮亚氨基酸酯对映选择性炔基化反应，可以高产率和对映选择性地形成α-四取代的α-氨基酸衍生物。该反应涉及质子转移，可以在室温下进行，具有较高的底物范围（参见方案； Cbz =苄氧羰基，Fmoc = 9-芴基甲氧羰基）。
• Enantioselective Organocatalytic Synthesis of Quaternary α-Amino Acids Bearing a CF₃ Moiety
  作者：Ralph Husmann、Erli Sugiono、Stefanie Mersmann、Gerhard Raabe、Magnus Rueping、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/ol103093r

  日期：2011.3.4

  A highly enantioselective Friedel−Crafts reaction catalyzed by a chiral phosphoric acid was developed. N-Boc-protected ethyl trifluoropyruvate imine was activated by 6 mol % of catalyst and reacted with a wide variety of indole derivatives to afford quaternary α-amino acids in excellent yields (up to 99%) and high enantioselectivities (up to 98:2 er).

  开发了由手性磷酸催化的高度对映选择性的Friedel-Crafts反应。N -Boc保护的三氟丙酮酸乙酯亚胺被6摩尔％的催化剂活化，并与多种吲哚衍生物反应，以优异的收率（高达99％）和高对映选择性（高达98：2）提供季α-氨基酸。 er）。
• Antidiabetic agents
  申请人：——

  公开号：US20030171377A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention provides compounds of Formula (I): 1 wherein A, X, Q, Y, B, D, Z, and E have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salt thereof, that are useful as antidiabetic agents. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, and intermediates useful for preparing compounds of Formula I.

  本发明提供了公式（I）的化合物：1其中A、X、Q、Y、B、D、Z和E具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗糖尿病剂。还公开了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物，制备公式I化合物的方法以及用于制备公式I化合物的中间体。
• Burger, Klaus; Hoess, Eva; Gaa, Karl, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 3, p. 361 - 384
  作者：Burger, Klaus、Hoess, Eva、Gaa, Karl、Sewald, Norbert、Schierlinger, Christian

  DOI：——

  日期：——