3,4,6,7-Tetramethoxyphenanthren-1-carbaldehyd | 63955-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,4,6,7-Tetramethoxyphenanthren-1-carbaldehyd
• 英文别名: 3,4,6,7-Tetramethoxyphenanthrene-1-carbaldehyde；3,4,6,7-tetramethoxyphenanthrene-1-carbaldehyde
• CAS: 63955-83-9
• 化学式: C₁₉H₁₈O₅
• 分子量: 326.349
• InChiKey: JEVIJYLEBNOVKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-vinyl-3,4,6,7-tetramethoxyphenanthrene 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 生成 3,4,6,7-Tetramethoxyphenanthren-1-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  丁胺（1,10-二甲氧基-6aα-aporphine-2,9-二醇）的生物合成

  摘要：

  研究了（±）-去甲前青藤碱，（±）-去甲正丁啉，（±）-去甲脉网碱和（±）-网脉豆碱在Litsea glutinosa中的丁香中的掺入情况，并证明了（±）-网脉碱的具体利用。证据支持（+）-网状茶碱直接氧化偶联生成异丁苯丁，异丁苯丁又被证明是丁二醛的特定前体。植物也将诺丁胺转化成丁二胺。涉及（±）-网状茶碱的甲氧基的双重标记实验表明，转化成丁二烯基后，大部分但不是全部的甲氧基活性损失了。

  DOI：

  10.1039/p19770000706

文献信息

• Biosynthesis of boldine (1,10-dimethoxy-6aα-aporphine-2,9-diol)
  作者：Dewan S. Bhakuni、Shobha Tewari、Randhir S. Kapil

  DOI：10.1039/p19770000706

  日期：——

  (±)-nor-reticuline, and (±)-reticuline into boldine in Litsea glutinosa has been studied, and the specific utilization of the (±)-reticuline demonstrated. The evidence supports the direct oxidative coupling of (+)-reticuline to give isoboldine, which in turn is shown to be a specific precursor of boldine. The plants also converted norboldine into boldine. Double labelling experiments involving the

  研究了（±）-去甲前青藤碱，（±）-去甲正丁啉，（±）-去甲脉网碱和（±）-网脉豆碱在Litsea glutinosa中的丁香中的掺入情况，并证明了（±）-网脉碱的具体利用。证据支持（+）-网状茶碱直接氧化偶联生成异丁苯丁，异丁苯丁又被证明是丁二醛的特定前体。植物也将诺丁胺转化成丁二胺。涉及（±）-网状茶碱的甲氧基的双重标记实验表明，转化成丁二烯基后，大部分但不是全部的甲氧基活性损失了。