all-trans-1,3,5,7,9,11-dodecahexaene | 13020-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: all-trans-1,3,5,7,9,11-dodecahexaene
• 英文别名: Dodecahexaen；(3E,5E,7E,9E)-dodeca-1,3,5,7,9,11-hexaene
• CAS: 13020-64-9
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: GLCGEJFIZRSXBL-HCNIIHBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6,8,10-dodecapentaenol 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 all-trans-1,3,5,7,9,11-dodecahexaene
  参考文献：
  名称：

  Electronic energy levels in long polyenes: S2 .fwdarw. S0 emission in all-trans-1,3,5,7,9,11,13-tetradecaheptaene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00300a004

文献信息

• Electronic energy levels in a homologous series of unsubstituted linear polyenes
  作者：Kevin L. D'Amico、Christopher Manos、Ronald L. Christensen

  DOI：10.1021/ja00526a003

  日期：1980.3

  Abstract: Absorption, emission, and excitation spectra of 1,3,5,7-octatetraene, 1,3,5,7,9-decapentaene, and 1,3,5,7,9,1 l-dode- cahexaene have been obtained in room temperature solutions and 77 K glasses. All spectra exhibit the characteristic gap be- tween the origin of the strongly allowed absorption ('Ag - 'B,) and the origin of fluorescence ('Ag* - 'A!): Comparison with results previously obtained

  摘要：1,3,5,7-辛四烯、1,3,5,7,9-十碳烯和 1,3,5,7,9,1-l-十二碳六烯的吸收、发射和激发光谱具有在室温溶液和 77 K 玻璃中获得。所有光谱都表现出强烈允许吸收的起源 ('Ag - 'B,) 和荧光起源 ('Ag* - 'A!) 之间的特征差距：与先前获得的甲基取代多烯结果的比较显示'B,-'Ag* 能隙是取代度的敏感函数。溶剂效应研究已用于将未取代多烯的转变能外推到气相条件。对于四烯、戊烯和己烯，'Bu-IAg* 能量差分别为 6380、7050 和 7420 cm-I。这些结果根据多烯电子状态的当前理论描述进行了讨论。1. 引言 线性共轭 T 电子系统近年来受到了新的实验和理论兴趣。这种兴趣在很大程度上是由多烯电子态在几个重要的光生物过程中发挥的重要作用激发的。对于凝聚相中的长多烯（具有三个以上双键的），现在有大量证据表明存在低位的、低于 'B 的 'Ag*
• BLOCK E.; ASLAM MOHAMMAD; ESWARAKRISHNAN VENKATACHALAM; GEBREYES KASSU; H+, J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 15, 4568-4580
  作者：BLOCK E.、 ASLAM MOHAMMAD、 ESWARAKRISHNAN VENKATACHALAM、 GEBREYES KASSU、 H+

  DOI：——

  日期：——
• Electronic energy levels in long polyenes: S2 .fwdarw. S0 emission in all-trans-1,3,5,7,9,11,13-tetradecaheptaene
  作者：Richard Snyder、Eric Arvidson、Caroline Foote、Lynne Harrigan、Ronald L. Christensen

  DOI：10.1021/ja00300a004

  日期：1985.7