(2R,3S,4R,6R)-2-Methoxy-3-methoxymethoxy-4-(2-methoxymethoxy-ethyl)-6-methyl-heptanedial | 107344-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4R,6R)-2-Methoxy-3-methoxymethoxy-4-(2-methoxymethoxy-ethyl)-6-methyl-heptanedial
• CAS: 107344-22-9
• 化学式: C₁₅H₂₈O₇
• 分子量: 320.383
• InChiKey: RBAYIXWKLLKKSQ-QPSCCSFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,5S,7S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(2-hydroxy-ethyl)-5-methyl-cyclohept-3-enol 在 二甲基硫 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R,3S,4R,6R)-2-Methoxy-3-methoxymethoxy-4-(2-methoxymethoxy-ethyl)-6-methyl-heptanedial
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled functionalization of cycloheptadiene; An approach to tylosin and carbomycin B from a common intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84728-0