(2R)-4-[5-fluoro-4-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-oxopyridin- 1(2H)-yl]-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)butanamide | 1398503-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2R)-4-[5-fluoro-4-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-oxopyridin- 1(2H)-yl]-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)butanamide
• 英文别名: (2R)-4-[5-fluoro-4-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl]-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)butanamide；(2R)-4-[5-fluoro-4-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-oxopyridin-1-yl]-2-methyl-2-methylsulfonyl-N-(oxan-2-yloxy)butanamide
• CAS: 1398503-40-6
• 化学式: C₂₃H₂₈F₂N₂O₇S
• 分子量: 514.547
• InChiKey: BFRHGIBSZOUJJB-JFGZAKSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-4-[5-fluoro-4-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-oxopyridin- 1(2H)-yl]-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)butanamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以58%的产率得到(2R)-4-[5-fluoro-4-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl]-N-hydroxy-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORO-PYRIDINONE PHOSPHATES AND BORONATES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] PHOSPHATES ET BORONATES DE FLUORO-PYRIDINONE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及一种新的氟吡啶酮羟肟酸磷酸盐和硼酸盐，其化学式分别为(I)、(II)和(III)，其中Q选自以下组：-P(O)(OH)2、-P(O)(OH)(O-M+)、-P(O)(O-M+)2和-P(O)(O-)2M2+；每次出现的M+是一种药用可接受的单价阳离子；M2+是一种药用可接受的二价阳离子，以及它们作为LpxC抑制剂的用途，更具体地说，它们用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2019175828A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-ethyl 4-bromo-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate 在 N-甲基吗啉 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 水 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R)-4-[5-fluoro-4-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-oxopyridin- 1(2H)-yl]-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORO-PYRIDINONE PHOSPHATES AND BORONATES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] PHOSPHATES ET BORONATES DE FLUORO-PYRIDINONE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及一种新的氟吡啶酮羟肟酸磷酸盐和硼酸盐，其化学式分别为(I)、(II)和(III)，其中Q选自以下组：-P(O)(OH)2、-P(O)(OH)(O-M+)、-P(O)(O-M+)2和-P(O)(O-)2M2+；每次出现的M+是一种药用可接受的单价阳离子；M2+是一种药用可接受的二价阳离子，以及它们作为LpxC抑制剂的用途，更具体地说，它们用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2019175828A1

文献信息

• FLUORO-PYRIDINONE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：REILLY Usa

  公开号：US20120232083A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新型羟羧酸衍生物的类别，其作为LpxC抑制剂的用途，更具体地说，其用于治疗细菌感染。
• Fluoro-pyridinone derivatives useful as antibacterial agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08779148B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类，其作为LpxC抑制剂的用途，更具体地，其用于治疗细菌感染。
• Fluoro-Pyridinone Phosphates And Boronates Useful As Antibacterial Agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20210017205A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  The present invention is directed to a new fluoro-pyridinone hydroxamic acid phosphates and boronates of Formulae I, II and III wherein Q is selected from the group consisting of —P(O)(OH) 2 , —P(O)(OH)(O − M + ), —P(O)(O − M + ) 2 and —P(O)(O − ) 2 M 2+ ; M + at each occurrence is a pharmaceutically acceptable monovalent cation; and M 2+ is a pharmaceutically acceptable divalent cation and their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.
• US8624034B2
  申请人：——

  公开号：US8624034B2

  公开（公告）日：2014-01-07
• US8779148B2
  申请人：——

  公开号：US8779148B2

  公开（公告）日：2014-07-15