N-{3-[Benzyl-(2-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-propyl}-N-(4-methoxy-benzyl)-2,4-dinitro-benzenesulfonamide | 196214-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{3-[Benzyl-(2-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-propyl}-N-(4-methoxy-benzyl)-2,4-dinitro-benzenesulfonamide
• CAS: 196214-27-4
• 化学式: C₃₀H₂₉N₅O₁₁S₂
• 分子量: 699.719
• InChiKey: JOFBWZRVSFWUDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  213.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-[Benzyl-(2-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-propyl}-N-(4-methoxy-benzyl)-2,4-dinitro-benzenesulfonamide 在 sodium cyanoborohydride 、 caesium carbonate 、 巯基乙酸 、 苯硫酚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N'-Benzyl-N-ethyl-N-(4-methoxy-benzyl)-propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  2,4-二硝基苯磺酰胺：一种简单实用的制备各种仲胺和二胺的方法

  摘要：

  可以容易地由伯胺和2，4-二硝基苯磺酰氯制备的2，4-二硝基苯磺酰胺可以通过Mitsunobu反应或通过常规方法进行烷基化，从而以优异的产率得到N，N-二取代的磺酰胺。由于可以在不使2-硝基苯磺酰胺脱保护的情况下除去2，4-二硝基苯磺酰胺，因此可以通过组合使用这些保护/活化基团来制备各种各样的二胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01334-8
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯磺酰氯 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 0.99h， 生成 N-{3-[Benzyl-(2-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-propyl}-N-(4-methoxy-benzyl)-2,4-dinitro-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2,4-二硝基苯磺酰胺：一种简单实用的制备各种仲胺和二胺的方法

  摘要：

  可以容易地由伯胺和2，4-二硝基苯磺酰氯制备的2，4-二硝基苯磺酰胺可以通过Mitsunobu反应或通过常规方法进行烷基化，从而以优异的产率得到N，N-二取代的磺酰胺。由于可以在不使2-硝基苯磺酰胺脱保护的情况下除去2，4-二硝基苯磺酰胺，因此可以通过组合使用这些保护/活化基团来制备各种各样的二胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01334-8