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3-(azidomethyl)-5-(trifluoromethyl)isoxazole | 1364678-06-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(azidomethyl)-5-(trifluoromethyl)isoxazole
英文别名
3-(Azidomethyl)-5-(trifluoromethyl)isoxazole;3-(azidomethyl)-5-(trifluoromethyl)-1,2-oxazole
3-(azidomethyl)-5-(trifluoromethyl)isoxazole化学式
CAS
1364678-06-7
化学式
C5H3F3N4O
mdl
——
分子量
192.1
InChiKey
HBYQBZOFKZDMBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    40.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(azidomethyl)-5-(trifluoromethyl)isoxazole三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到(5-(三氟甲基)异恶唑-3-基)甲胺
    参考文献:
    名称:
    从氟代烷基壬和双亲核试剂的区域选择性合成功能化的3-或5-氟代烷基异恶唑和吡唑。
    摘要:
    已开发出一种简便的合成路线,可用于包含3个或5个氟烷基取代的异恶唑或吡唑类,并具有额外的官能化位点,并已在多克级别上应用。精心设计的方法扩展了用于引入杂环部分的氟代烷基取代基的范围,并使用了侧链的便捷转化方式将氟代烷基取代的吡咯掺入生物活性分子的结构中。氟化异卡波肼和Mepiprazole类似物的合成显示了获得的结构单元用于等位取代烷基取代的异恶唑和吡唑的功能。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b02258
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 5-(trifluoromethyl)isoxazole-3-carboxylate 在 sodium azide 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.5h, 生成 3-(azidomethyl)-5-(trifluoromethyl)isoxazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYLMETHYL AMIDES
    [FR] HÉTÉROARYLMÉTHYL-AMIDES
    摘要:
    本发明涉及公式I中的化合物,其中A1、A2、A3和R1至R8在描述中有定义,以及其药用盐,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们作为药物用于治疗和/或预防可以用HDL-胆固醇升高剂治疗的疾病,如特别是脂质代谢异常、动脉粥样硬化和心血管疾病。
    公开号:
    WO2012032018A1
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文献信息

  • HETEROARYLMETHYL AMIDES
    申请人:Hebeisen Paul
    公开号:US20120065212A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    The present invention relates to compounds of the formula wherein A 1 , A 2 , A 3 and R 1 to R 8 are defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases which can be treated with HDL-cholesterol raising agents, such as particularly dyslipidemia, atherosclerosis and cardiovascular diseases.
    本发明涉及以下公式的化合物,其中A1、A2、A3和R1至R8在描述中有定义,并且其药用盐,其制备,含有它们的药物组合物以及它们作为药物用于治疗和/或预防可用高密度脂蛋白胆固醇升高剂治疗的疾病,例如特别是血脂异常、动脉粥样硬化和心血管疾病。
  • Heteroarylmethyl amides
    申请人:Hoffman-La Roche Inc.
    公开号:US09090599B2
    公开(公告)日:2015-07-28
    The present invention relates to compounds of the formula wherein A1, A2, A3 and R1 to R8 are defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases which can be treated with HDL-cholesterol raising agents, such as particularly dyslipidemia, atherosclerosis and cardiovascular diseases.
    本发明涉及以下式子的化合物:其中A1,A2,A3和R1至R8在描述中有定义,并且其药学上可接受的盐、其制造、包含它们的制药组合物以及它们作为治疗和/或预防可用高密度脂蛋白胆固醇升高剂治疗的疾病的药物的使用,例如特别是脂质代谢异常、动脉硬化和心血管疾病。
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