N'-(3-硝基-2-吡啶基)乙酰肼 | 30962-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: N'-(3-硝基-2-吡啶基)乙酰肼
• 英文名称: 2-(2-Acetylhydrazino)-3-nitropyridin
• 英文别名: 2-(Acetyl-hydrazino)-3-nitro-pyridin；Acetic acid, 2-(3-nitro-2-pyridinyl)hydrazide；N'-(3-nitropyridin-2-yl)acetohydrazide
• CAS: 30962-70-0
• 化学式: C₇H₈N₄O₃
• mdl: MFCD00956009
• 分子量: 196.166
• InChiKey: KNQVBHRXCRKTBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(3-硝基-2-吡啶基)乙酰肼 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以70%的产率得到2-(Acetyl-hydrazino)-3-amino-pyridin
  参考文献：
  名称：

  保持它小的极性，和非平坦：不同地官能化构建含有特权-5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-块一个] -和[1,5一]吡啶核

  摘要：

  六组基于5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑[4,3- a ]吡啶以及5,6,7,8-四氢[1,2，已经制备了4]三唑并[1，5- a ]吡啶核。这些化合物是非平面的双环杂环，很可能会用作铅样化合物设计的优先基序。一组结构单元，（5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3 - a ]吡啶-6-基甲基）胺被证明可用作开发刺激胰高血糖素的化合物的支架样肽-1（GLP-1）的分泌，是新型抗糖尿病药物的先导。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.01.094
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 N'-(3-硝基-2-吡啶基)乙酰肼
  参考文献：
  名称：

  保持它小的极性，和非平坦：不同地官能化构建含有特权-5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-块一个] -和[1,5一]吡啶核

  摘要：

  六组基于5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑[4,3- a ]吡啶以及5,6,7,8-四氢[1,2，已经制备了4]三唑并[1，5- a ]吡啶核。这些化合物是非平面的双环杂环，很可能会用作铅样化合物设计的优先基序。一组结构单元，（5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3 - a ]吡啶-6-基甲基）胺被证明可用作开发刺激胰高血糖素的化合物的支架样肽-1（GLP-1）的分泌，是新型抗糖尿病药物的先导。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.01.094

文献信息

• Pyrido[3,4-e]-1,2,4-triazines and related heterocycles as potential antifungal agents
  作者：Marvin F. Reich、Paul F. Fabio、Ving J. Lee、Nydia A. Kuck、Ray T. Testa

  DOI：10.1021/jm00131a010

  日期：1989.11

  6-c]quinolines, and related fused triazines are described. Methyl, amino, and acylamino substituents were placed in the pyridyl ring of the former system. Other structural modifications included various alkyl, cycloalkyl, substituted phenyl, and heterocyclic groups in the 3-position of these ring systems. In agar dilution assays, actives in this series inhibited strains of Candida, Aspergillus, Mucor, and Trychophyton

  描述了一系列吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪，1,2,4-三嗪[5,6-c]喹啉和相关的稠合三嗪的制备和生物学活性。甲基，氨基和酰基氨基取代基置于前一系统的吡啶基环中。其他结构修饰包括在这些环系统的3位上的各种烷基，环烷基，取代的苯基和杂环基。在琼脂稀释测定中，该系列中的活性物质以MIC小于或等于16微克/ mL抑制念珠菌，曲霉，Mucor和Trychophyton菌种。
• MESSMER A.; GELLERI A.; BENKO P.; PALLOS L., MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 1976, 82, HO 4, 173-179
  作者：MESSMER A.、 GELLERI A.、 BENKO P.、 PALLOS L.

  DOI：——

  日期：——
• Keeping it small, polar, and non-flat: diversely functionalized building blocks containing the privileged 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]- and [1,5-a]pyridine cores
  作者：Alexander Mishchuk、Natalia Shtil、Mykola Poberezhnyk、Konstiantyn Nazarenko、Timur Savchenko、Andrey Tolmachev、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.01.094

  日期：2016.3

  building blocks based on 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine as well as 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine cores have been prepared. These compounds are non-flat, bicyclic heterocycles that are likely to find utility as privileged motifs for lead-like compound design. One set of building blocks, (5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-ylmethyl)amines, proved useful

  六组基于5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑[4,3- a ]吡啶以及5,6,7,8-四氢[1,2，已经制备了4]三唑并[1，5- a ]吡啶核。这些化合物是非平面的双环杂环，很可能会用作铅样化合物设计的优先基序。一组结构单元，（5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3 - a ]吡啶-6-基甲基）胺被证明可用作开发刺激胰高血糖素的化合物的支架样肽-1（GLP-1）的分泌，是新型抗糖尿病药物的先导。