(2S,9S)-1,10-dibromodecane-2,9-diyl dibenzoate | 161744-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,9S)-1,10-dibromodecane-2,9-diyl dibenzoate
• CAS: 161744-72-5
• 化学式: C₂₄H₂₈Br₂O₄
• 分子量: 540.292
• InChiKey: LBOIDJWSPVZZGO-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,9S)-1,10-dibromodecane-2,9-diyl dibenzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (E)-(R)-11-Hydroxy-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-dodec-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Concise Enantiocontrolled Route to (+)-Patulolide C

  摘要：

  A naturally occurring antifungal macrolide (+)-patulolide C has been synthesized enantioselectively via the C-2-symmetric bis-epoxide by incorporation of two molecular units of (R)-0-benzylglycidol.

  DOI：

  10.3987/com-94-s(b)47
• 作为产物：
  描述：

  (2S,9S)-Decane-1,2,9,10-tetraol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 生成 (2S,9S)-1,10-dibromodecane-2,9-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  A Concise Enantiocontrolled Route to (+)-Patulolide C

  摘要：

  A naturally occurring antifungal macrolide (+)-patulolide C has been synthesized enantioselectively via the C-2-symmetric bis-epoxide by incorporation of two molecular units of (R)-0-benzylglycidol.

  DOI：

  10.3987/com-94-s(b)47