Acetic acid (1R,3R)-1-isobutyryl-3-methyl-5-oxo-pentyl ester | 220090-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (1R,3R)-1-isobutyryl-3-methyl-5-oxo-pentyl ester
• CAS: 220090-16-4
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: KJVYIARXQMEMCU-GXSJLCMTSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.7±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1R,3R)-1-isobutyryl-3-methyl-5-oxo-pentyl ester 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 以93%的产率得到(4S,6R)-2-hydroxy-4-methyl-6-(2'-methylpropionyl)tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  联苯二胺类似物的合成研究—（+）-和（-）-5,6-二羟基-3,7-二甲基辛烷中间体的构建

  摘要：

  （+）-（3 R，5 R，6 R）-5,6-二羟基-3,7-二甲基辛醛和（-）-（3 S，5 S，6 S）的合成方法通过天然（-）-薄荷酮的一系列反应开发了-5,6-二羟基-3,7-二甲基辛醇衍生物，该化合物是合成HIV活性的双核酮类似物的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00387-5
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R)-2-isopropyl-3-acetoxy-5-methyl-cyclohexene 在 臭氧 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 Acetic acid (1R,3R)-1-isobutyryl-3-methyl-5-oxo-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  联苯二胺类似物的合成研究—（+）-和（-）-5,6-二羟基-3,7-二甲基辛烷中间体的构建

  摘要：

  （+）-（3 R，5 R，6 R）-5,6-二羟基-3,7-二甲基辛醛和（-）-（3 S，5 S，6 S）的合成方法通过天然（-）-薄荷酮的一系列反应开发了-5,6-二羟基-3,7-二甲基辛醇衍生物，该化合物是合成HIV活性的双核酮类似物的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00387-5