N-[3-(4-fluorobenzoyl)-4-pyridinyl]-2,2-dimethylpropanamide | 223742-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[3-(4-fluorobenzoyl)-4-pyridinyl]-2,2-dimethylpropanamide
• 英文别名: N-[3-(4-fluorobenzoyl)pyridin-4-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 223742-81-2
• 化学式: C₁₇H₁₇FN₂O₂
• 分子量: 300.333
• InChiKey: LLBYBNKDHKBVPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(4-fluorobenzoyl)-4-pyridinyl]-2,2-dimethylpropanamide 在 乙醚 、 乙酸乙酯 、 Potassiumsodium carbonate 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 4-amino-3-(4-fluorobenzoyl)pyridine (1.58 g)的产率得到4-amino-3-(4-fluorobenzoyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  p38 MAP kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式（I）1的化合物，它们是p-38 MAP激酶抑制剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20010044538A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(吡啶-4-基)三甲基乙酰胺 、 4-氟-n-甲氧基-n-甲基苯甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[3-(4-fluorobenzoyl)-4-pyridinyl]-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  P38 MAP kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，它们是p-38 MAP激酶抑制剂，包含它们的药物组合物，使用它们的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US06316464B1

文献信息

• P38 MAP kinase inhibitors
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06316464B1

  公开（公告）日：2001-11-13

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that are p-38 MAP kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明涉及式(I)化合物，它们是p-38 MAP激酶抑制剂，包含它们的药物组合物，使用它们的方法，以及制备这些化合物的方法。
• p38 MAP kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010044538A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I) 1 that are p-38 MAP kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明涉及公式（I）1的化合物，它们是p-38 MAP激酶抑制剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法，以及制备这些化合物的方法。
• p38 map kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020013354A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates to compounds of Formula (I) 1 that are p-38 MAP kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，该化合物是p-38 MAP激酶抑制剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
• BICYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1025102A1

  公开（公告）日：2000-08-09
• US6316464B1
  申请人：——

  公开号：US6316464B1

  公开（公告）日：2001-11-13