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4-[4-(4-Acetyl-phenoxycarbonylmethyl)-phenylcarbamoyl]-butyric acid | 139631-79-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[4-(4-Acetyl-phenoxycarbonylmethyl)-phenylcarbamoyl]-butyric acid
英文别名
——
4-[4-(4-Acetyl-phenoxycarbonylmethyl)-phenylcarbamoyl]-butyric acid化学式
CAS
139631-79-1
化学式
C21H21NO6
mdl
——
分子量
383.401
InChiKey
MVJZNFPJCAWJCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.23
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    109.77
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    抗体催化的苯酯水解的替代作用:酰基抗体中间体的进一步证据
    摘要:
    已经研究了单克隆催化抗体 NPN43C9 对一系列对位取代苯基酯的水解。在 k cat /K m -pH 曲线中观察到的表观 pK a 从 8.9(对硝基苯酯)移至最大值 9.5(对甲基苯酯)。抗体催化的酯水解速率与 σ 参数的相关性提供 2.3 的 ρ 值,表明水解机制通过中性氮亲核试剂的攻击进行,与一般碱催化的低 ρ 值形成对比水解
    DOI:
    10.1021/ja00035a057
  • 作为产物:
    描述:
    三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-[4-(4-Acetyl-phenoxycarbonylmethyl)-phenylcarbamoyl]-butyric acid
    参考文献:
    名称:
    抗体催化的苯酯水解的替代作用:酰基抗体中间体的进一步证据
    摘要:
    已经研究了单克隆催化抗体 NPN43C9 对一系列对位取代苯基酯的水解。在 k cat /K m -pH 曲线中观察到的表观 pK a 从 8.9(对硝基苯酯)移至最大值 9.5(对甲基苯酯)。抗体催化的酯水解速率与 σ 参数的相关性提供 2.3 的 ρ 值,表明水解机制通过中性氮亲核试剂的攻击进行,与一般碱催化的低 ρ 值形成对比水解
    DOI:
    10.1021/ja00035a057
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