1-benzyl-3-((2-phenyl-1H-indol-3-yl)(tosyl)methyl)-1H-indazole | 1443528-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3-((2-phenyl-1H-indol-3-yl)(tosyl)methyl)-1H-indazole
• CAS: 1443528-05-9
• 化学式: C₃₆H₂₉N₃O₂S
• 分子量: 567.711
• InChiKey: RVKMSCJXZQPDFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-((2-phenyl-1H-indol-3-yl)(tosyl)methyl)-1H-indazole 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到1-benzyl-3-(1-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)allyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  不对称芳基磺酰基双吲哚和双苯并恶唑的合成与功能化

  摘要：

  两种不同的苯并恶唑化合物与对甲苯磺酸的三组分偶联可以有效地制备不对称的芳基磺酰基双苯并唑衍生物。使用硼氢化钠从这些加合物取代芳基磺酰基得到相应的联苯并恶唑。可以使用Grignard和Reformatsky试剂实现对苯并恶唑系统的功能实施。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200632
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吲哚 、 1-苄基-1H-吲唑-3-甲醛 、 对甲苯磺酸 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到1-benzyl-3-((2-phenyl-1H-indol-3-yl)(tosyl)methyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  不对称芳基磺酰基双吲哚和双苯并恶唑的合成与功能化

  摘要：

  两种不同的苯并恶唑化合物与对甲苯磺酸的三组分偶联可以有效地制备不对称的芳基磺酰基双苯并唑衍生物。使用硼氢化钠从这些加合物取代芳基磺酰基得到相应的联苯并恶唑。可以使用Grignard和Reformatsky试剂实现对苯并恶唑系统的功能实施。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200632