L-phenylalanine dimethylamide hydrobromide | 104347-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-phenylalanine dimethylamide hydrobromide
• 英文别名: (2S)-2-amino-N,N-dimethyl-3-phenylpropanamide;hydrobromide
• CAS: 104347-81-1
• 化学式: BrH*C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 273.173
• InChiKey: SXLONELWGYSVPK-PPHPATTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-phenylalanine dimethylamide hydrobromide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 N^2.2-<(R)-N^2.1-benzoyl-2-phenylalanyl>-L-phenylalanyl-L-phenylalanine dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的环状和开放链（R）-和（S）-α，α-二取代α-氨基酸的新通用方法

  摘要：

  制备了各种各样的环状和开链α，α-二取代的α-氨基酸1a-p。通过与衍生自（S）-苯丙氨酸的手性胺15-18偶联，拆分外消旋N-酰化的α，α-二取代氨基酸，形成非对映异构体19/20或21/22，可以通过结晶和/或快速色谱分离在硅胶上（方案3）。通过1,3-恶唑-5（4 H）-酮10a-p的选择性裂解以高收率得到相应的光学纯α，α-二取代氨基酸衍生物11或12（方案3）。α，α-二取代氨基酸的绝对构型由非对映异构体20、21g'，22d的X射线结构确定。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750522
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸对硝基苯酯 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 L-phenylalanine dimethylamide hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformational analysis of epindolidione-derived peptide models for .beta.-sheet formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a033

文献信息

• Studies on analgesic oligopeptides. V. Structure-activity relationship of tripeptide alkylamides, Tyr-D-Arg-Phe-X.
  作者：KENJI SUZUKI、HIROKI FUJITA、YUSUKE SASAKI、MIKI SHIRATORI、SHINOBU SAKURADA、KENSUKE KISARA

  DOI：10.1248/cpb.36.4834

  日期：——

  Twenty-one analogs based on the structure Tyr-D-Arg-Phe-X (X=OH, alkyl ester, alkylamide or amino acid having a different carbon chain) were synthesized by the solution method and their analgesic activities were tested after subcutaneous (s. c.) administration in mice. Most tripeptide alkylamides showed no analgesia at a dose of 10 mg/kg, s. c. However, some tripeptide alkylamides having the hydroxyl group on the alkyl moiety showed greater activity than morphine. Introduction of the carboxyl group on the alkyl moiety also led to tetrapeptide analogs with potent analgesia, e. g., the compound with X=β-alanine is 33 times more potent than morphine on a molar basis. These results suggest that proper carbon chain lengths and the presence of an oxygen atom at the fourth position are important for high analgesic activity in the series of D-Arg2-dermorphin analogs.

  通过溶液法合成了基于结构Tyr-D-Arg-Phe-X（X=OH，烷基酯，烷基酰胺或具有不同碳链的氨基酸）的21种类似物，并在小鼠皮下（s.c.）给药后测试了它们的镇痛活性。大多数三肽烷基酰胺在10 mg/kg，s.c.剂量下没有镇痛作用。然而，一些在烷基部分具有羟基的三肽烷基酰胺显示出比吗啡更大的活性。在烷基部分引入羧基也导致具有强效镇痛作用的四肽类似物，例如，X=β-丙氨酸的化合物在摩尔基础上比吗啡强33倍。这些结果表明，适当的碳链长度和在第四位存在氧原子对于D-Arg2-dermorphin类似物系列中的高镇痛活性是重要的。
• Stereochemical preference for heterochiral coupling controls selectivity in competitive peptide synthesis
  作者：David Birch、Michael North、Roger R. Hill、G. E. Jeffs

  DOI：10.1039/a901730e

  日期：——

  Competitive activated couplings of N-phthaloyl amino acids with amino acid dimethylamides show little selectivity among substrates in respect of their sidechains, but a consistent and significant preference for heterochiral outcomes.

  N-邻苯二甲酰氨基酸与氨基酸二甲基酰胺的竞争性活化偶联显示，底物对其侧链的选择性很小，但对异手性结果却有一致而显著的偏好。
• KEMP, D. S.;BOWEN, BENJAMIN R.;MUENDEL, CHRISTOPHER C., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 4650-4657
  作者：KEMP, D. S.、BOWEN, BENJAMIN R.、MUENDEL, CHRISTOPHER C.

  DOI：——

  日期：——
• US4704464A
  申请人：——

  公开号：US4704464A

  公开（公告）日：1987-11-03
• A New General Approach to Enantiomerically Pure Cyclic and Open-Chain (<i>R</i>)- and (<i>S</i>)-α,α-Disubstituted α-Amino Acids
  作者：Daniel Obrecht、Clive Spiegler、Peter Schönholzer、Klaus Müller、Heinz Heimgartner、Friedrich Stierli

  DOI：10.1002/hlca.19920750522

  日期：1992.8.13

  racemic N-acylated α,α-disubstituted amino acids were resolved by coupling to chiral amines 15-18 derived from (S)-phenylalanine to form diastereoisomers 19/20 or 21/22 that could be separated by crystallization and/or flash chromatography on silica gel (Scheme 3). Selective cleavage via the 1,3-oxazol-5(4H)-ones 10a-p gave the corresponding optically pure α,α-disubstituted amino-acid derivatives 11 or

  制备了各种各样的环状和开链α，α-二取代的α-氨基酸1a-p。通过与衍生自（S）-苯丙氨酸的手性胺15-18偶联，拆分外消旋N-酰化的α，α-二取代氨基酸，形成非对映异构体19/20或21/22，可以通过结晶和/或快速色谱分离在硅胶上（方案3）。通过1,3-恶唑-5（4 H）-酮10a-p的选择性裂解以高收率得到相应的光学纯α，α-二取代氨基酸衍生物11或12（方案3）。α，α-二取代氨基酸的绝对构型由非对映异构体20、21g'，22d的X射线结构确定。