2H-喹啉-1-甲酰胺 | 4945-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2H-喹啉-1-甲酰胺
• 英文名称: 2H-quinoline-1-carboxylic acid amide
• 英文别名: 2H-Chinolin-1-carbonsaeure-amid；2H-quinoline-1-carboxamide
• CAS: 4945-36-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: WZQDSHZMIONMBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹啉 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2H-喹啉-1-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Rosenmund; Zymalkowski, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 37,39

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE D2 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2005100321A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Disclosed herein are compounds represented by Structural Formula: (I) and (I-A). Also disclosed is the use of such compounds for inhibiting the G-protein coupled receptor referred to as chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2, or simply 'CRTH2' for the treatment of inflammatory disorders. The variables in Structural Formula (I) and (I-A) are defined herein.

  本文披露了由结构式(I)和(I-A)表示的化合物。还披露了利用这些化合物抑制称为趋化剂受体同源分子表达在Th2上的G蛋白偶联受体，简称为'CRTH2'，用于治疗炎症性疾病。结构式(I)和(I-A)中的变量在此处被定义。
• Cyclic protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040054186A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Novel cyclic compounds and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of protein tyrosine kinase-associated disorders such as immunologic and oncologic disorders.

  新型环状化合物及其盐类，含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物治疗蛋白质酪氨酸激酶相关疾病，如免疫和肿瘤疾病的方法。
• Synergistic methods and compositions for treating cancer
  申请人：——

  公开号：US20040209930A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Combination therapies using IGF1R inhibitors in combination with additional kinase inhibitors are described for the synergistic treatment of cancer.

  描述了使用IGF1R抑制剂与其他激酶抑制剂结合的联合疗法，用于癌症的协同治疗。
• [EN] CYCLIC PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS CYCLIQUES DE PROTEINE TYROSINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2000062778A1

  公开（公告）日：2000-10-26

  Novel cyclic compounds and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of protein tyrosine kinase-associated disorders such as immunologic and oncologic disorders.

  小说环状化合物及其盐，含有这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病（如免疫和肿瘤疾病）的方法。
• PGD2 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040082609A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Disclosed herein are compounds represented by Structural Formula (I): 1 (I), wherein the variables are defined herein. Also disclosed is the use of such compounds for inhibiting the G-protein coupled receptor referred to as chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2 (“CRTH2”) for the treatment of inflammatory disorders.

  本文披露了由结构式（I）1(I)表示的化合物，其中变量在此定义。还披露了使用这些化合物来抑制称为Th2上表达的趋化因子受体同源分子的G蛋白偶联受体（“CRTH2”）以治疗炎症性疾病的方法。