<(2-Amino-4-phenyl-5-thiazolyl)hydroxymethyl>phosphonsaeure-diisopropylester | 89021-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: <(2-Amino-4-phenyl-5-thiazolyl)hydroxymethyl>phosphonsaeure-diisopropylester
• 英文别名: (2-amino-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-di(propan-2-yloxy)phosphorylmethanol
• CAS: 89021-02-3
• 化学式: C₁₆H₂₃N₂O₄PS
• 分子量: 370.409
• InChiKey: SUNFOEYSCYGKEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C
• 沸点：
  560.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  94.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(2-Amino-4-phenyl-5-thiazolyl)hydroxymethyl>phosphonsaeure-diisopropylester 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-amino-4-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Oehler, Elisabeth; El-Badawi, Mahmoud; Zbiral, Erich, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 4099 - 4130

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-Oxo-3-phenyl-1-propenyl-phosphonsaeure-diisopropylester 在 双氧水 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 <(2-Amino-4-phenyl-5-thiazolyl)hydroxymethyl>phosphonsaeure-diisopropylester
  参考文献：
  名称：

  A novel and versatile synthesis of heterocyclic aldehydes using dialkyl 3-oxo-1-alkenyl-phosphonates.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94151-0

文献信息

• OEHLER, E.;ZBIRAL, E.;EL-BADAWI, MAHMOUD, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 50, 5599-5602
  作者：OEHLER, E.、ZBIRAL, E.、EL-BADAWI, MAHMOUD

  DOI：——

  日期：——
• OEHLER, E.;EL-BADAWI, MAHMOUD;ZBIRAL, E., CHEM. BER., 1985, 118, N 10, 4099-4130
  作者：OEHLER, E.、EL-BADAWI, MAHMOUD、ZBIRAL, E.

  DOI：——

  日期：——