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(E)-3-Oxo-3-phenyl-1-propenyl-phosphonsaeure-diisopropylester | 70508-79-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-Oxo-3-phenyl-1-propenyl-phosphonsaeure-diisopropylester
英文别名
diisopropyl (E)-(3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)phosphonate;(E)-3-di(propan-2-yloxy)phosphoryl-1-phenylprop-2-en-1-one
(E)-3-Oxo-3-phenyl-1-propenyl-phosphonsaeure-diisopropylester化学式
CAS
70508-79-1
化学式
C15H21O4P
mdl
——
分子量
296.303
InChiKey
ZLSBDWOEUHJHSM-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    150-180 °C(Press: 0.01 Torr)
  • 密度:
    1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.43
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    A novel and versatile synthesis of heterocyclic aldehydes using dialkyl 3-oxo-1-alkenyl-phosphonates.
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94151-0
  • 作为产物:
    描述:
    1-phenyl-3-dimethylaminoprop-2-enone亚磷酸二异丙酯 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以63%的产率得到(E)-3-Oxo-3-phenyl-1-propenyl-phosphonsaeure-diisopropylester
    参考文献:
    名称:
    铜催化烯胺酮 C(sp 2 )-N 键膦酸化用于立体选择性合成烯基膦酸酯
    摘要:
    报道了一种直接烯胺酮 C-N 键偶联功能化,它使用二烷基膦酸酯生成新的 C-P 键,用于(E)-烯基膦酸酯的有效立体选择性合成。对目标产物的反应在广泛的范围内进行,通过有趣的 C(sp 2 )-N 键阐述揭示了烯胺酮的一种有价值的新合成应用。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c00862
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文献信息

  • Hammerschmidt,F.; Zbiral,E., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 492 - 502
    作者:Hammerschmidt,F.、Zbiral,E.
    DOI:——
    日期:——
  • A novel and versatile synthesis of heterocyclic aldehydes using dialkyl 3-oxo-1-alkenyl-phosphonates.
    作者:Elisabeth Öhler、Erich Zbiral、Mahmoud El-Badawi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94151-0
    日期:1983.1
  • Cyclisierungsreaktionen von Diazoalkenyl-phosphons�ureestern Synthese von Pyrazolyl- und 2,3-Benzodiazepinylphosphons�ureestern
    作者:Elisabeth �hler、Erich Zbiral
    DOI:10.1007/bf00799172
    日期:1984.5
  • Synthesis of dialkyl (±)-cis-1,2-epoxy-3-oxoalkylphosphonates—Phosphonomycinanalogues
    作者:Gottfried Penz、Erich Zbiral
    DOI:10.1007/bf00808631
    日期:1982.10
  • Synthese, Reaktionen und NMR-Spektren von 2-Brom-3-oxo-1-alkenyl- und 3-Oxo-1-alkinyl-phosphons�ure-dialkylestern
    作者:Elisabeth �hler、Erich Zbiral
    DOI:10.1007/bf00810011
    日期:1984.4
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