6-bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-amine | 1190319-40-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 6-bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-amine
• CAS: 1190319-40-4
• 化学式: C₇H₆BrN₃
• 分子量: 212.049
• InChiKey: VXDMPJQUTYSTGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-amine 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 1.0h， 生成 ethyl 7-bromo-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b:4,5-b’]dipyridine-3-carboxylate trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS IRAK4 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE TRICYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'IRAK 4

  摘要：

  本发明涉及公式（I）或（II）的化合物或其盐，其中X，R1，R2，R3和n如本文所定义。本发明还涉及使用这些化合物作为IRAK4调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓炎症性和自身免疫性疾病，或用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2021158498A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-氮杂吲哚 在 硫酸 、 硝酸 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.02h， 生成 6-bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS IRAK4 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE TRICYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'IRAK 4

  摘要：

  本发明涉及公式（I）或（II）的化合物或其盐，其中X，R1，R2，R3和n如本文所定义。本发明还涉及使用这些化合物作为IRAK4调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓炎症性和自身免疫性疾病，或用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2021158498A1

文献信息

• Discovery of Azaindole Ureas as a Novel Class of Bacterial Gyrase B Inhibitors
  作者：Jing Zhang、Qingyi Yang、Jason B. Cross、Jan Antoinette C. Romero、Katherine M. Poutsiaka、Felix Epie、Douglas Bevan、Bin Wang、Yanzhi Zhang、Ajit Chavan、Xin Zhang、Terence Moy、Anu Daniel、Kien Nguyen、Brian Chamberlain、Nicole Carter、Joseph Shotwell、Jared Silverman、Chester A. Metcalf、Dominic Ryan、Blaise Lippa、Roland E. Dolle

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00961

  日期：2015.11.12

  The emergence and spread of multidrug resistant bacteria are widely believed to endanger human health. New drug targets and lead compounds exempt from cross-resistance with existing drugs are urgently needed. We report on the discovery of azaindole ureas as a novel class of bacterial gyrase B inhibitors and detail the story of their evolution from a de novo design hit based on structure-based drug design. These inhibitors show potent minimum inhibitory concentrations against fluoroquinolone resistant NIRSA and other Gram-positive bacteria.
• TRICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS IRAK4 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP4100408A1

  公开（公告）日：2022-12-14