(2S)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-(3,4-difluorophenyl)-1-propanone | 328387-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-(3,4-difluorophenyl)-1-propanone
• 英文别名: (2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(3,4-difluorophenyl)propan-1-one
• CAS: 328387-92-4
• 化学式: C₁₅H₂₂F₂O₂Si
• 分子量: 300.421
• InChiKey: SKJNPLABGYSATL-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-(3,4-difluorophenyl)-1-propanone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 生成 (4R,5S)-4-(3,4-Difluoro-phenyl)-5-methyl-2-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid {3-[4-(4-fluoro-phenyl)-piperidin-1-yl]-propyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Determination of the relative and absolute stereochemistry of a potent and α1A-selective adrenoceptor antagonist

  摘要：

  The binding affinities and selectivities of antagonists 1-4 for the alpha (1A)-adrenoceptor are dependent on the stereochemical orientation of the groups at the C-4 and C-5 positions of the oxazolidinone ring. The unambiguous assignment of the relative and absolute configurations of the diastereomers of SNAP 7915 (1) is reported. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. AII rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00524-2
• 作为产物：
  描述：

  3,4-difluorophenyllithium 、 N-[(S)-2-tert-Butyldimethylsilyloxypropanoyl]pyrrolidine 生成 (2S)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-(3,4-difluorophenyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists

  摘要：

  这项发明涉及对黑素集中激素-1（MCH1）受体具有选择性的拮抗剂化合物。发明提供了一种药物组合物，包括治疗有效量的本发明化合物和药用可接受载体。本发明还提供了一种通过结合本发明的治疗有效量的化合物和药用可接受载体来制造的药物组合物。本发明进一步提供了一种制造药物组合物的方法，包括结合治疗有效量的本发明化合物和药用可接受载体。

  公开号：

  US06727264B1