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(3E,5E)-6-Mercapto-5,6-diphenyl-hexa-3,5-dien-2-one | 109749-92-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3E,5E)-6-Mercapto-5,6-diphenyl-hexa-3,5-dien-2-one
英文别名
(3E,5E)-5,6-diphenyl-6-sulfanylhexa-3,5-dien-2-one
(3E,5E)-6-Mercapto-5,6-diphenyl-hexa-3,5-dien-2-one化学式
CAS
109749-92-0
化学式
C18H16OS
mdl
——
分子量
280.39
InChiKey
VEYFMSFAIMBFSN-HUXYGNSESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    18.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3E,5E)-6-Mercapto-5,6-diphenyl-hexa-3,5-dien-2-one 在 sodium perchlorate 、 三氯氧磷 作用下, 生成 6-Methyl-2,3-diphenyl-thiopyranylium; perchlorate
    参考文献:
    名称:
    Eine neue Synthese von 2-Alkylthiopyryliumsalzen
    摘要:
    2-Akylthiopyrylium 盐的新合成方法 δ-氯乙烯基醛(羰基成分)与丙酮或δ-亚甲基酮(亚甲基成分)发生醛醇缩合反应,然后 4-酰基-1-氯-1,3-丁二烯中的氯原子通过硫化钠发生亲核取代反应,进一步环化得到 4-酰基-1-巯基-1,3-丁二烯,2-烷基硫代吡啶鎓盐的产率很高、3-丁二烯中的氯原子通过硫化钠发生亲核取代反应,并进一步将生成的 4-酰基-1-巯基-1,3-丁二烯环化。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27303
  • 作为产物:
    描述:
    (3E,5E)-6-Chloro-5,6-diphenyl-hexa-3,5-dien-2-one 在 sodium sulfide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (3E,5E)-6-Mercapto-5,6-diphenyl-hexa-3,5-dien-2-one
    参考文献:
    名称:
    Eine neue Synthese von 2-Alkylthiopyryliumsalzen
    摘要:
    2-Akylthiopyrylium 盐的新合成方法 δ-氯乙烯基醛(羰基成分)与丙酮或δ-亚甲基酮(亚甲基成分)发生醛醇缩合反应,然后 4-酰基-1-氯-1,3-丁二烯中的氯原子通过硫化钠发生亲核取代反应,进一步环化得到 4-酰基-1-巯基-1,3-丁二烯,2-烷基硫代吡啶鎓盐的产率很高、3-丁二烯中的氯原子通过硫化钠发生亲核取代反应,并进一步将生成的 4-酰基-1-巯基-1,3-丁二烯环化。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27303
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