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bis(N-ethylbenzimidazol-2-ylmethyl)aniline | 1365548-69-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(N-ethylbenzimidazol-2-ylmethyl)aniline
英文别名
Etbba;N,N-bis[(1-ethylbenzimidazol-2-yl)methyl]aniline
bis(N-ethylbenzimidazol-2-ylmethyl)aniline化学式
CAS
1365548-69-1
化学式
C26H27N5
mdl
——
分子量
409.534
InChiKey
PVQCEZVHYAGVBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    具有三齿 N 供体配体的钴 (II) 复合物:合成、晶体结构、抗氧化和 DNA 结合研究
    摘要:
    三齿双(N-乙基苯并咪唑-2-基甲基)苯胺(Etbba)的七配位单核钴(II)配合物被合成并表征为[Co(Etbba)(pic)2]·(MeCN)(pic = picrate)通过元素分析、电导率测量以及红外和紫外/可见光谱。钴 (II) 配合物的晶体结构由单晶 X 射线衍射确定。该研究显示金属原子以扭曲的单封端八面体排列,包括两个苦味酸盐分子和一个 Etbba 配体分子。通过电子吸收和荧光光谱以及粘度测量研究了钴 (II) 复合物的 DNA 结合特性。实验结果表明,钴 (II) 复合物以嵌入模式与 DNA 结合。此外,
    DOI:
    10.1002/zaac.201100325
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-bis((1H-benzimidazol-2-yl)methyl)-N-(phenyl)amine碘乙烷氢化钾 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以61.3%的产率得到bis(N-ethylbenzimidazol-2-ylmethyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    含双(N-乙基苯并咪唑-2-基甲基)苯胺的铜(II),锰(II)和镍(II)配合物的合成,晶体结构,电化学和抗氧化活性
    摘要:
    双(N-乙基苯并咪唑-2-基甲基)苯胺(Etbba)及其过渡金属配合物[Cu(Etbba)(Cl)2 ]·DMF(1),[Mn(Etbba)(Cl)2 ](2)和[Ni(Etbba)(Cl)2 ](3)是在元素分析,摩尔电导率,UV-可见光,红外和NMR光谱以及X射线晶体学的基础上合成和表征的。配合物1的协调环境可以描述为扭曲的基于正方形的金字塔形,而配合物2和3各自具有扭曲的三角双锥体几何形状。配合物1的循环伏安图表示电化学准可逆的Cu 2+ / Cu +对。另外,使用超氧化物和羟基自由基清除方法在体外研究了游离配体及其配合物的抗氧化活性。配合物1,2,3被发现具有有效的羟自由基清除活性,并优于标准抗氧化剂如维生素C和甘露糖醇。此外,配合物1和2表现出显着的超氧化物自由基活性。版权所有©2015 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/aoc.3313
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文献信息

  • Two binuclear silver(I) complexes containing V‐shaped bis (benzimidazole) ligands: Syntheses, structures, and electrochemical sensing toward hydrogen peroxide
    作者:Fugang Sun、Jianping Dong、Ruixue Li、Yuxuan Jiang、Tiantian Wan、Huilu Wu
    DOI:10.1002/aoc.6614
    日期:2022.4
    although complexes 1 and 2 were both binuclear, their Ag(I) centers exhibited different coordination geometric structures: four-coordinated distorted tetrahedron in complex 1, whereas three-coordinated planar triangle in complex 2. The electrochemical sensing performances of carbon paste electrode modified with Ag(I) complexes (CPE-1 for complex 1 and CPE-2 for complex 2) toward H2O2 were evaluated by cyclic
    两种新的 (I) 配合物,表示为 [Ag 2 L 1 2 (间苯二甲酸酯)]·(C 2 H 5 OH) 5 (1) , [Ag 2 L 2 2 (间苯二甲酸酯)] (2) (L 1  = 采用挥发法合成1,3-双[(N-甲基-苯并咪唑)亚甲基]-2-苯胺,L 2 = 1,3-双[(N-乙基-苯并咪唑)亚甲基]-2-苯胺),通过 X 射线晶体学、元素分析、IR 和 UV/Vis 光谱学进行表征。晶体分析表明,虽然配合物1和2都是双核的,它们的Ag(I)中心表现出不同的配位几何结构:配合物1中的四配位扭曲四面体,而配合物2中的三配位平面三角形。通过循环伏安法和计时电流法在 0.2 M 磷酸盐缓冲盐中评估了用 Ag(I) 配合物修饰的碳糊电极(配合物 1 为 CPE-1,配合物2为 CPE- 2)对 H 2 O 2的电化学传感性能( PBS, pH = 6.0) at -0.2 V. 结果表明,CPE-1
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