3,7,11,19,23,27-hexaazatricyclo[27.3.1.1(13,17)]tetratriaconta-1(32),13, 15,17(34),29(33),30-hexaene | 159089-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,7,11,19,23,27-hexaazatricyclo[27.3.1.1(13,17)]tetratriaconta-1(32),13, 15,17(34),29(33),30-hexaene
• 英文别名: 3,7,11,19,23,27-Hexazatricyclo[27.3.1.113,17]tetratriaconta-1(33),13(34),14,16,29,31-hexaene；3,7,11,19,23,27-hexazatricyclo[27.3.1.113,17]tetratriaconta-1(33),13(34),14,16,29,31-hexaene
• CAS: 159089-77-7
• 化学式: C₂₈H₄₆N₆
• 分子量: 466.713
• InChiKey: IMGVUKURPGNMQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 3,7,11,19,23,27-hexaazatricyclo[27.3.1.1(13,17)]tetratriaconta-1(32),13, 15,17(34),29(33),30-hexaene 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到[Cu2(3,7,11,19,23,27-hexaazatricyclo[27.3.1.1(13,17)]tetratriaconta-1(32),13,15,17(34),29(33),30-hexaene)(MeCN)4](ClO4)4*3/2H2O
  参考文献：
  名称：

  Dicopper大环配合物可逆固定CO2的结构和动力学研究。从分子内结合到分子盒的自组装。

  摘要：

  描述了一系列大环双铜配合物可逆固定CO2的研究。双铜大环配合物[Cu2（OH）2（Me2p）]（CF3SO3）2，1（CF3SO3）2和[Cu2（mu-OH）2（Me2m）]（CF3SO3）2，2（CF3SO3）2，（方案1）分别包含末端结合和桥接的氢氧化物配体，可促进分子间和分子内CO2的可逆固定，从而导致碳酸盐复合物[{Cu2（Me2p）} 2（mu-CO3）2]（CF3SO3）4的形成， 4（CF3SO3）4和[Cu2（mu-CO3）（Me2m）]（CF3SO3）2，5（CF3SO3）2。在氮气气氛下，络合物释放出CO2并还原为起始羟基络合物1（CF3SO3）2和2（CF3SO3）2，反应速率线性取决于[H2O]。在水的存在下，尝试结晶5（CF3SO3）2得到[{Cu2（Me2m）（H2O）} 2（mu-CO3）2]（CF3SO3）4、6（CF3SO3）4，在乙腈溶液中似乎迅速转化为

  DOI：

  10.1021/ic700692t

文献信息

• Structural and Kinetic Study of Reversible CO₂ Fixation by Dicopper Macrocyclic Complexes. From Intramolecular Binding to Self-Assembly of Molecular Boxes
  作者：Anna Company、Joo-Eun Jee、Xavi Ribas、Josep Maria Lopez-Valbuena、Laura Gómez、Montserrat Corbella、Antoni Llobet、José Mahía、Jordi Benet-Buchholz、Miquel Costas、Rudi van Eldik

  DOI：10.1021/ic700692t

  日期：2007.10.1

  molecular boxes containing two macrocyclic dicopper complexes, bridged by CO32- ligands. The bridging mode of the carbonate ligand is anti-anti-mu-eta1:eta1 in 4(CF3SO3)4, anti-anti-mu-eta2:eta1 in 6(CF3SO3)4 and anti-anti-mu-eta2:eta2 in 5(CF3SO3)2 and 8(ClO4)4. Magnetic susceptibility measurements on 4(CF3SO3)4, 6(CF3SO3)4, and 8(ClO4)4 indicate that the carbonate ligands mediate antiferromagnetic coupling

  描述了一系列大环双铜配合物可逆固定CO2的研究。双铜大环配合物[Cu2（OH）2（Me2p）]（CF3SO3）2，1（CF3SO3）2和[Cu2（mu-OH）2（Me2m）]（CF3SO3）2，2（CF3SO3）2，（方案1）分别包含末端结合和桥接的氢氧化物配体，可促进分子间和分子内CO2的可逆固定，从而导致碳酸盐复合物[Cu2（Me2p）} 2（mu-CO3）2]（CF3SO3）4的形成， 4（CF3SO3）4和[Cu2（mu-CO3）（Me2m）]（CF3SO3）2，5（CF3SO3）2。在氮气气氛下，络合物释放出CO2并还原为起始羟基络合物1（CF3SO3）2和2（CF3SO3）2，反应速率线性取决于[H2O]。在水的存在下，尝试结晶5（CF3SO3）2得到[Cu2（Me2m）（H2O）} 2（mu-CO3）2]（CF3SO3）4、6（CF3SO3）4，在乙腈溶液中似乎迅速转化为