摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

苦味酸钴(II) | 29675-09-0

中文名称
苦味酸钴(II)
中文别名
——
英文名称
cobalt(II) picrate
英文别名
cobalt picrate;picric acid ; cobalt (II)-picrate;Co(pic)2;Picrinsaeure; Kobalt(II)-picrat
苦味酸钴(II)化学式
CAS
29675-09-0
化学式
2C6H2N3O7*Co
mdl
——
分子量
515.189
InChiKey
RQIYJKOBWYCAKD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.48
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    152.48
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

安全信息

  • 海关编码:
    2908999090

SDS

SDS:c9fc1f04b104c6b70f6029d9f61e5fa5
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Maurya; Sharma, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1999, vol. 38, # 5, p. 509 - 513
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苦味酸cobalt(II) carbonate 以 not given 为溶剂, 生成 苦味酸钴(II)
    参考文献:
    名称:
    冠硫醚化学。hexathia-18-crown-6 和双 (trithianonane) 的钴 (II) 配合物
    摘要:
    [Co(hexathia-18-crown-6)] (picrate 2 cristallise dans le systeme triclinique, groupe d'espace P1 et sa structure est affinee jusqu'a R=0,0386•[Co(trithianonane) 2 ] (BF 4 ) 2 cristallise dans le systeme orthorhombique, groupe P2 1 2 1 2 1 avec R=0,0716
    DOI:
    10.1021/ja00266a015
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • V-shaped ligand 1,3-bis(1-ethylbenzimidazol-2-yl)-2-thiapropane and manganese(II), cobalt(II) and copper(II) complexes: Synthesis, crystal structure, DNA-binding properties and antioxidant activities
    作者:Huilu Wu、Zaihui Yang、Fei Wang、Hongping Peng、Han Zhang、Cuiping Wang、Kaitong Wang
    DOI:10.1016/j.jphotobiol.2015.04.014
    日期:2015.7
    transition metal complexes, [Mn(bebt)(pic)2]·CH3OH (pic = picrate) 1, [Co(bebt)2](pic)2 2 and [Cu(bebt)2](pic)2·2DMF 3, have been synthesized and characterized. The coordinate forms of complexes 1 and 2 are basically alike, which can be described as six-coordinated distorted octahedron. The geometric structure around Cu(II) atom can be described as distorted tetrahedral in complex 3. The DNA-binding properties
    V型配体1,3-双(1-乙基苯并咪唑-2-基)-2-硫丙烷(bebt)及其过渡金属配合物[Mn(bebt)(pic)2 ]·CH 3 OH(pic =苦味酸盐) )1,已经合成并表征了[Co(bebt)2 ](pic)2 2和[Cu(bebt)2 ](pic)2 ·2DMF 3。配合物1和2的坐标形式基本相似,可以描述为六坐标畸变八面体。Cu(II)原子周围的几何结构可描述为配合物3中的扭曲四面体。已通过电子吸收,荧光和粘度测量研究了配体bebt和配合物的DNA结合特性。结果表明,bebt和复合物通过插入结合模式与DNA结合,结合亲和力的顺序为1  <  2  <  3  
  • Studies on Copper(II), Cobalt (II) and Nickel (II) Picrate Complexes with the Ligand 1,3-Bis(2-benzimidazyl)- 2-thiapropane
    作者:Huilu Wu、Kaitong Wang、Ruirui Yun、Xingcai Huang、Ke Li、Tao Sun
    DOI:10.1080/15533170903433055
    日期:2009.11.30
    Three new six-coordinate transition metal (Cu, Co, Ni) complexes of ligand 1,3-bis(2-benzimidazyl) -2-thiapropane (L), with compositions [M(L) 2 ](pic) 2 · nH 2 O, (M = Cu, Co, Ni; n = 2, 0.5, 2), were synthesized and characterized by elemental analyses, electrical conductivities, IR, and UV-visible measurements. Cyclic voltammograms of copper complex indicates a quasireversible Cu 2 + /Cu + couple
    三种新的配体1,3-双(2-苯并咪唑基)-2-硫丙烷(L)的六配位过渡金属(Cu,Co,Ni)配合物,组成为[M(L)2 ](pic)2 ·nH合成了2 O(M = Cu,Co,Ni; n = 2、0.5、2),并通过元素分析,电导率,IR和UV可见测量进行了表征。铜络合物的循环伏安图表示准可逆的Cu 2 + / Cu +对。已经提出了这些配合物的可能结构。
  • Synthesis of metal-free and metallophthalocyanines containing 18- and 21-membered macrocycles with mixed donor atoms and their metal-ion binding properties
    作者:Halil Zeki GÖK
    DOI:10.3906/kim-1501-54
    日期:——
    This paper describes the synthesis of a series of metal-free phthalocyanines and metallophthalocyanines peripherally substituted by macrocycles of different ring sizes with the same donor atom sets. The effects of varying ring size of the macrocycle on the spectroscopic and metal ion binding properties of phthalocyanines were examined. For these purposes, electronic absorption properties for metal-free phthalocyanines and metallophthalocyanines were studied in dimethylformamide and tetrahydrofuran. The liquid-liquid extraction of metal picrates such as Ag(I), Hg(II), Cd(II), Zn(II), Cu(II), Ni(II), Pb(II), and Co(II) from the aqueous phase to the organic phase was carried out using metallophthalocyanines. All new compounds were characterized using several spectroscopic techniques.
    本文介绍了一系列无金属酞菁和金属酞菁的合成过程,这些酞菁的外围被具有相同供体原子组的不同环尺寸的大环取代。本文研究了不同环尺寸的大环对酞菁光谱特性和金属离子结合特性的影响。为此,研究了无金属酞菁和金属酞菁在二甲基甲酰胺和四氢呋喃中的电子吸收特性。使用金属酞菁对 Ag(I)、Hg(II)、Cd(II)、Zn(II)、Cu(II)、Ni(II)、Pb(II) 和 Co(II) 等金属苦味酸盐进行了液液萃取。所有新化合物都使用多种光谱技术进行了表征。
  • Synthesis, Crystal Structure, and Spectrum Properties of Cobalt(II) Complexes Based on Tridentate 1,3-Bis(benzimidazol-2-yl)-2-oxopropane Ligand and Derivative
    作者:Huilu Wu、Ruirui Yun、Kaitong Wang、Ke Li、Xingcai Huang、Tao Sun
    DOI:10.1002/zaac.200900298
    日期:2010.3
    new cobalt(II) complexes [Co(obb)2](pic)2·3(C2H3N) (1) and [Co(Etobb)2](pic)2·2DMF (2) were prepared by the reaction of cobalt(II) picrate with the ligands 1,3-bis(benzimidazol-2-yl)-2-oxopropane (obb) and 1,3-bis(1-ethylbenzimidazol-2-yl)-2-oxopropane (Etobb), respectively. Single crystal X-ray diffraction revealed that [Co(obb)2]2+ and [Co(Etobb)2]2+ have a different arrangement. In complex 1 the
    通过钴的反应制备了两种新的钴(II)配合物[Co(obb)2](pic)2·3(C2H3N)(1)和[Co(Etobb)2](pic)2·2DMF(2) (II) 苦味酸盐配体分别为 1,3-双(苯并咪唑-2-基)-2-氧代丙烷 (obb) 和 1,3-双(1-乙基苯并咪唑-2-基)-2-氧代丙烷 (Etobb) . 单晶X射线衍射表明[Co(obb)2]2+和[Co(Etobb)2]2+具有不同的排列。在配合物 1 中,钴 (II) 周围的配位球是扭曲的四面体,而在配合物 2 中,钴 (II) 周围的配位球是扭曲的八面体(其中 N4 赤道面由四个苯并咪唑氮原子形成,轴向位置由来自两个配体的两个氧原子)。还通过红外和紫外/可见光谱鉴定了配合物。
  • Synthesis and Crystal Structure of a 3-D Netlike Supramolecular Cobalt Picrate Complex With 2, 6-bis(benzimidazol-2-yl)pyridine
    作者:Zhen-Zhong Yan、Na Hou、Hua-Ding Liang
    DOI:10.1080/15533174.2013.771663
    日期:2014.3.16
    A novel complex of cobalt picrate with 2, 6-bis(benzimidazol-2-yl)pyridine (L), has been prepared and characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, and single-crystal X-ray diffraction. The complex crystallizes in the monoclinic system, space group c2/c with a = 21.8756(6) Å, b = 12.2995(3) Å, c = 27.4827(7) Å, β = 95.6060(10)°, and Z = 4. The structure was refined to the final R 1 = 0.0708
    制备了一种新的苦味酸钴与2,6-双(苯并咪唑-2-基)吡啶(L)的配合物,并通过元素分析,红外光谱和单晶X射线衍射对其进行了表征。该复合物在单斜晶系系统中结晶,空间群c2 / c具有a = 21.8756(6)Å,b = 12.2995(3)Å,c = 27.4827(7)Å,β = 95.6060(10)°,Z = 4将结构精修至最终的R 1 = 0.0708。复杂单元通过π-π相互作用和氢键相连,得到无限的二维(2-D)超分子层,再通过分子间氢键相连,形成三维(3-D)网状超分子。
查看更多