化合物GLPG1690 | 1628260-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 化合物GLPG1690
• 中文别名: GLPG1690游离态；2-[[2-乙基-6-[4-[2-(3-羟基-1-氮杂环丁烷基)-2-氧代乙基]-1-哌嗪基]-8-甲基咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基]甲基氨基]-4-(4-氟苯基)-5-噻唑甲腈；GLPG1690游离态(GLPG-1690)
• 英文名称: GLPG1690
• 英文别名: 2-((2-ethyl-6-(4-(2-(3-hydroxyazetidin-1-yl)-2-oxoethyl)piperazin-1-yl)-8-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)(methyl)amino)-4-(4-fluorophenyl)thiazole-5-carbonitrile；ziritaxestat；Ziritaxestat；2-[[2-ethyl-6-[4-[2-(3-hydroxyazetidin-1-yl)-2-oxoethyl]piperazin-1-yl]-8-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-methylamino]-4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazole-5-carbonitrile
• CAS: 1628260-79-6
• 化学式: C₃₀H₃₃FN₈O₂S
• 分子量: 588.709
• InChiKey: REQQVBGILUTQNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基-5-溴吡啶 在 盐酸 、 T406石油添加剂 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 化合物GLPG1690
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT DESTINÉS À TRAITER LES TROUBLES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明公开了根据式I的化合物：其中R1a、R1b、R2、R4、R5、R6a、R6b、R7、R8、W、X、Cy和下标a如本文所定义。本发明涉及抑制自体脂肪酶（NPP2或ENPP2）的化合物，其制备方法，包含其的药物组合物，以及使用该化合物进行预防和/或治疗涉及纤维化疾病、增生性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、皮肤病和/或与异常血管生成相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2014139882A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：SUZHOU SINOVENT PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20200369676A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  Disclosed in the present invention are a heterocyclic compound, an application thereof and a pharmaceutical composition comprising the same. Provided by the present invention are a heterocyclic compound represented by formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has a novel structure and a good inhibitory activity against autotaxin (ATX).

  本发明涉及一种杂环化合物及其应用和包含该化合物的药物组合物。本发明提供了一种由式I表示的杂环化合物或其药用可接受盐。该化合物具有新颖的结构，并且对自动税脂酶（ATX）具有良好的抑制活性。
• [EN] COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT DESTINÉS À TRAITER LES TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2014139882A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention discloses compounds according to Formula I: Wherein R1a, R1b, R2, R4, R5, R6a, R6b, R7, R8, W, X, Cy, and the subscript a are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting autotaxin (NPP2 or ENPP2), methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving fibrotic diseases, proliferative diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, respiratory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, dermatological disorders, and/or abnormal angiogenesis associated diseasesby administering the compound of the invention.

  本发明公开了根据式I的化合物：其中R1a、R1b、R2、R4、R5、R6a、R6b、R7、R8、W、X、Cy和下标a如本文所定义。本发明涉及抑制自体脂肪酶（NPP2或ENPP2）的化合物，其制备方法，包含其的药物组合物，以及使用该化合物进行预防和/或治疗涉及纤维化疾病、增生性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、皮肤病和/或与异常血管生成相关疾病的方法。
• NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Galapagos NV

  公开号：US20170362227A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present invention discloses compounds according to Formula I: Wherein R 1a , R 1b , R 2 , R 4 , R 5 , R 6a , R 6b , R 7 , R 8 , W, X, Cy, and the subscript a are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting autotaxin (NPP2 or ENPP2), methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving fibrotic diseases, proliferative diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, respiratory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, dermatological disorders, and/or abnormal angiogenesis associated diseases by administering the compound of the invention.

  本发明揭示了符合公式I的化合物：其中，R1a，R1b，R2，R4，R5，R6a，R6b，R7，R8，W，X，Cy和下标a如本文所定义。本发明涉及抑制自体脂肪酸酰肌醇磷酸酯酶（NPP2或ENPP2）的化合物，其制备方法，包含它们的制药组合物和使用它们的治疗方法，用于预防和/或治疗涉及纤维化疾病，增生性疾病，炎症性疾病，自身免疫性疾病，呼吸系统疾病，心血管疾病，神经退行性疾病，皮肤疾病和/或异常血管生成相关疾病，通过给予本发明的化合物。
• PYRIMIDINE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：Wuhan Humanwell Innovative Drug Research And Development Center Limited Company

  公开号：US20220204479A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure relates to pyrimidine compounds, and more specifically, relates to pyrimidine compounds, preparation methods thereof, and uses thereof in manufacture of medicaments. Provided is a compound represented by Formula (I) or a tautomer, stereoisomer, hydrate, solvate, pharmaceutical acceptable salt, or prodrug of the compound represented by Formula (I). The compound has a significant inhibitory effect on ATX enzyme, exhibits excellent liver metabolism stability, is metabolized more slowly in the human body, and has higher exposure.

  本公开涉及嘧啶化合物，更具体地涉及嘧啶化合物、其制备方法以及在制药中的用途。提供的是由式（I）表示的化合物或该化合物的自异构体、立体异构体、水合物、溶剂物、药物可接受的盐或前药。该化合物对ATX酶具有显著的抑制作用，表现出优异的肝脏代谢稳定性，在人体内代谢较慢，暴露度更高。
• [EN] IMIDAZOTHIAZOLE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'IMIDAZOTHIAZOLE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 咪唑并噻唑类化合物、其药物组合物及其用途
  申请人：GUANGZHOU HENOVCOM BIOSCIENCE CO LTD

  公开号：WO2022100727A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  本发明提供了作为ATX(Autotaxin)抑制剂的一类新的咪唑并噻唑类化合物，包含所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗哺乳动物具有ATX(Autotaxin)表达增加的病理学特征的疾病，其中所述化合物具有式(I)所示结构，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、氮氧化物、代谢物、前药、或混合物，其中，R1a、R1c、R2、R3、R6、Cy、Y、Z和t均具有本发明所述定义。