(Z)-6-chlorohex-5-en-3-ynyl methanesulfonate | 292152-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-6-chlorohex-5-en-3-ynyl methanesulfonate
• 英文别名: 6-chlorohex-5-ene-3-yne-1-methanesulfonate
• CAS: 292152-94-4
• 化学式: C₇H₉ClO₃S
• 分子量: 208.666
• InChiKey: YXASZDZWDIQPKK-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-6-chlorohex-5-en-3-ynyl methanesulfonate 在 sodium azide 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (Z)-1-amino-6-chlorohex-5-en-3-yne
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen substituted cyclic enediynes: synthesis, thermal reactivity and complexation with metal ions

  摘要：

  通过钯（0）催化的烯-炔偶联和 N-烷基化，合成了许多 N-取代的环烯二炔（azaenediynes）。其中最简单的一种 10 元单环烯二炔 1 在 23 ℃ 下发生伯格曼环化反应（BC），半衰期为 72 小时。我们合成了几种新型双（氮杂二炔）和双（二氮杂二炔）3-6。在金属离子络合条件下，它们的 BC 起始温度降低了。

  DOI：

  10.1039/b000963f
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-6-chlorohex-5-en-3-yn-1-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到(Z)-6-chlorohex-5-en-3-ynyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen substituted cyclic enediynes: synthesis, thermal reactivity and complexation with metal ions

  摘要：

  通过钯（0）催化的烯-炔偶联和 N-烷基化，合成了许多 N-取代的环烯二炔（azaenediynes）。其中最简单的一种 10 元单环烯二炔 1 在 23 ℃ 下发生伯格曼环化反应（BC），半衰期为 72 小时。我们合成了几种新型双（氮杂二炔）和双（二氮杂二炔）3-6。在金属离子络合条件下，它们的 BC 起始温度降低了。

  DOI：

  10.1039/b000963f

文献信息

• Basak, Amit; Bdour, Hussam Moh'd; Shain, Jagadish C., Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 679 - 688
  作者：Basak, Amit、Bdour, Hussam Moh'd、Shain, Jagadish C.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis and reactivity of a novel 10-membered azaenediyne
  作者：Jagadish Chandra Shain、Uttam Kumar Khamrai、Amit Basak

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01368-3

  日期：1997.8

  Monocyclic azaenediyne 6 have been synthesized and has a half life of similar to 36 h in CDCl3 at 30 degrees C. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.