10-acetyl-2-ethylsulfanyl-10H-phenothiazine | 13409-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 10-acetyl-2-ethylsulfanyl-10H-phenothiazine
• 英文别名: 10-acetyl-2-ethylsulfanyl-10H-phenothiazine
• CAS: 13409-71-7
• 化学式: C₁₆H₁₅NOS₂
• 分子量: 301.433
• InChiKey: DRJHHMIRSCYXAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-acetyl-2-ethylsulfanyl-10H-phenothiazine 在 三乙氧基硅烷 、 三乙基硼氢化钠 、 盐酸 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 以49%的产率得到2-乙硫基吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  氢化催化氢硅烷使用未活化的叔酰胺的选择性还原裂解†

  摘要：

  已开发出使用低成本的氢硅烷作为还原剂，对各种未活化的叔酰胺（包括生物活性芳基-吩嗪羧酰胺和具有挑战性的非杂环羰基官能团）进行氢化物催化的还原裂解反应。该新型催化剂体系显示出高效率和排他选择性，在温和条件下以有用的目的提供所需的胺以优异的产率。总的来说，这种无过渡金属的方法可以为目前使用的昂贵的还原剂，高压氢或金属系统提供多种选择，以进行酰胺的选择性还原裂解。

  DOI：

  10.1039/c9cy00924h

文献信息

• Combined KOH/BEt₃ Catalyst for Selective Deaminative Hydroboration of Aromatic Carboxamides for Construction of Luminophores
  作者：Wubing Yao、Jiali Wang、Aiguo Zhong、Jinshan Li、Jianguo Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03033

  日期：2020.10.16

  amides into value-added amine products is a desirable but challenging transformation. Molecules containing iminodibenzyl motifs are prevalent in pharmaceutical molecules and functional materials. Here we established a combined KOH/BEt3 catalyst for deaminative hydroboration of acyl-iminodibenzyl derivatives, including nonheterocyclic carboxamides, to the corresponding amines. This novel transition-metal-free

  酰胺选择性催化C–N键裂解为增值胺产品是一种理想的但具有挑战性的转化。含有亚氨基二苄基基序的分子普遍存在于药物分子和功能材料中。在这里，我们建立了一种组合的KOH / BEt 3催化剂，用于将酰基-亚氨基二苄基衍生物（包括非杂环羧酰胺）进行脱氨基硼氢化成相应的胺。这种新颖的无过渡金属的方法也被用于氯米帕明和发光体的构建。