1-[4-(4-bromo-2-fluorobenzyloxy)-2-methoxyphenyl]ethanone | 1239262-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(4-bromo-2-fluorobenzyloxy)-2-methoxyphenyl]ethanone
• 英文别名: 1-[4-[(4-Bromo-2-fluorophenyl)methoxy]-2-methoxyphenyl]ethanone
• CAS: 1239262-15-7
• 化学式: C₁₆H₁₄BrFO₃
• 分子量: 353.188
• InChiKey: UFPFMWHMUTVWAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(4-bromo-2-fluorobenzyloxy)-2-methoxyphenyl]ethanone 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-bromo-1-[4-(4-bromo-2-fluorobenzyloxy)-2-methoxyphenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  PHENYLIMIDAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  提供一种在预防和治疗高脂血症、肥胖等方面有效的药物产品（化疗药物）。 解决方法是通过以下一般式（1）所代表的苯基咪唑化合物： 其中，R1代表氢原子、苯基较低烷基基团（可选地带有取代基）或吡啶基较低烷基基团（可选地带有取代基），苯环和吡啶环可选地带有来自卤原子、氰基和卤代较低烷基基团的1或2个取代基。R2和R3中的一个代表氢原子，另一个代表较低烷氧基团。R4代表可选地带有取代基的苯基团。R5和R6相同或不同，代表氢原子或较低烷基基团。R7和R8相同或不同，代表氢原子或较低烷氧基团。但是，当R1代表未取代的苯基较低烷基基团时，R2代表较低烷氧基团，R3代表氢原子，R4代表可选地带有取代基的苯基团，R5代表氢原子时，R6不是氢原子。

  公开号：

  US20110275823A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苄溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.4h， 生成 1-[4-(4-bromo-2-fluorobenzyloxy)-2-methoxyphenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  PHENYLIMIDAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  提供一种在预防和治疗高脂血症、肥胖等方面有效的药物产品（化疗药物）。 解决方法是通过以下一般式（1）所代表的苯基咪唑化合物： 其中，R1代表氢原子、苯基较低烷基基团（可选地带有取代基）或吡啶基较低烷基基团（可选地带有取代基），苯环和吡啶环可选地带有来自卤原子、氰基和卤代较低烷基基团的1或2个取代基。R2和R3中的一个代表氢原子，另一个代表较低烷氧基团。R4代表可选地带有取代基的苯基团。R5和R6相同或不同，代表氢原子或较低烷基基团。R7和R8相同或不同，代表氢原子或较低烷氧基团。但是，当R1代表未取代的苯基较低烷基基团时，R2代表较低烷氧基团，R3代表氢原子，R4代表可选地带有取代基的苯基团，R5代表氢原子时，R6不是氢原子。

  公开号：

  US20110275823A1

文献信息

• US8329739B2
  申请人：——

  公开号：US8329739B2

  公开（公告）日：2012-12-11