N'-(6-chloro-2-methoxy-acridin-9-yl)-N,N-bis-(2-hydroxy-ethyl)-ethylenediamine | 103509-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N'-(6-chloro-2-methoxy-acridin-9-yl)-N,N-bis-(2-hydroxy-ethyl)-ethylenediamine
• 英文别名: N'-(6-Chlor-2-methoxy-acridin-9-yl)-N,N-bis-(2-hydroxy-aethyl)-aethylendiamin；2-[2-[(6-Chloro-2-methoxyacridin-9-yl)amino]ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]ethanol
• CAS: 103509-15-5
• 化学式: C₂₀H₂₄ClN₃O₃
• 分子量: 389.882
• InChiKey: WYLCBXUZWZEXGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(6-chloro-2-methoxy-acridin-9-yl)-N,N-bis-(2-hydroxy-ethyl)-ethylenediamine 在 氯化亚砜 作用下， 生成 二(2-氯乙基)-[2-[(6-氯-2-甲氧基吖啶-9-基)铵基]乙基]铵二氯化物
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen Mustard Analogs of Antimalarial Drugs¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01524a041
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双(2-羟乙基)乙二胺 、 6,9-二氯-2-甲氧基吖啶 在 苯酚 作用下， 生成 N'-(6-chloro-2-methoxy-acridin-9-yl)-N,N-bis-(2-hydroxy-ethyl)-ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen Mustard Analogs of Antimalarial Drugs¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01524a041

文献信息

• US5414077A
  申请人：——

  公开号：US5414077A

  公开（公告）日：1995-05-09
• [EN] PSEUDONUCLEOSIDES AND PSEUDONUCLEOTIDES AND THEIR POLYMERS
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：WO1991013080A1

  公开（公告）日：1991-09-05

  (EN) Pseudonucleosides and pseudonucleotides are useful in the synthesis of oligomers which contain these components as a means to derivatize the resulting oligonucleotide. In general, these pseudonucleotide components are of formula (1), wherein each Y is independently O or S; each X is independently H, PO3-2, an activated nucleotide synthesis coupling moiety, a protecting group, a nucleoside, a nucleotide or a nucleotide sequence, or comprises a solid support; F is a functional group capable of linking an additional moiety or said group already reacted to effect the binding of said additional moiety; $(1,3)$ is an organic backbone which does not contain additional F or Y-X substituents and which is either achiral even when the Y-X substituents are different or is a single enantiomer of a chiral compound.(FR) Des pseudonucléosides et des pseudonucléotides sont utiles lors de la synthèse d'oligomères qui contiennent ces composants comme moyen d'obtenir par dérivation l'oligonucléotide résultant. En général, ces composants pseudonucléotides ont la formule (1), dans laquelle les Y représentent indépendamment les uns des autres O ou S; les X représentent indépendamment les uns des autres H, PO3-2, une moitié de couplage activée de synthèse de nucléotides, un groupe de protection, un nucléoside, un nucléotide ou une séquence d'un nucléotide, ou un support solide; F est un groupe fonctionnel capable de lier une moitié additionnelle dudit groupe déjà en réaction afin d'obtenir la liaison de ladite moitié additionnelle; $(1,3)$ est une structure organique qui ne contient pas de substituants F ou Y-X et qui est achirale même lorsque les substituants Y-X sont différents ou constitue un seul énantiomère d'un composé chiral.
• Nitrogen Mustard Analogs of Antimalarial Drugs¹
  作者：Richard M. Peck、Robert K. Preston、Hugh J. Creech

  DOI：10.1021/ja01524a041

  日期：1959.8