2-chloro-1-(chloromethoxy)propane | 124217-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-1-(chloromethoxy)propane
• CAS: 124217-56-7
• 化学式: C₄H₈Cl₂O
• mdl: MFCD19235270
• 分子量: 143.013
• InChiKey: IPKFRCFITDRTKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-甲氧基苯基)-1-甲基-3,6-二氢-2H-吡啶 、 2-chloro-1-(chloromethoxy)propane 在 正丁基锂 作用下， 生成 4-(2-Chloro-propoxymethyl)-4-(3-methoxy-phenyl)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-（八氢-1 H-吡喃基-和-硫代吡喃并[4,3 - c ]吡啶-8a-基）酚的合成，镇痛活性和阿片受体分布

  摘要：

  一系列新型的顺式和反式-3-（八氢-1 H-吡喃并[4,3 - c ]吡啶-8a-基）苯酚的合成（13a – 1），（15a，b），（20a – d），（21a – e）和反式-3-（八氢-1 H-硫代吡喃并[4,3 - c ]吡啶-8a-基）苯酚（26）进行了描述。1-甲基-4-（3-甲氧基苯基）-1,2,3,6-四氢吡啶的烷基化（7）用2-氯-1-（氯甲氧基）乙烷或2-氯-1-（氯甲氧基）丙烷，然后环化，分别生成双环烯胺（9a）和（9b）。在中性条件下氢化（9a，b）可提供反式融合的八氢吡喃并[4,3- c ]吡啶（10a），（16a）和（17a），而在酸性介质中氢化（9a）得到相应的顺式-融合系统（11a）。的反式-融合octahydrothiopyrano [4,3- Ç ]吡啶（23通过类似的烯胺（22）合成）。经由氯甲酸乙烯酯的N-去甲基化/再烷基化序列引入选择的N-取代基，随

  DOI：

  10.1039/p19890001177

文献信息

• BAYS, DAVID E.;BROWN, DEARG S.;BELTON, DAVID J.;LLOYD, JANE E.;MCERLOY, A+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 1177-1186
  作者：BAYS, DAVID E.、BROWN, DEARG S.、BELTON, DAVID J.、LLOYD, JANE E.、MCERLOY, A+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, antinociceptive activity and opioid receptor profiles of 3-(octahydro-1H-pyrano- and -thiopyrano[4,3-c]pyridin-8a-yl)phenols
  作者：David E. Bays、Dearg S. Brown、David J. Belton、Jane E. Lloyd、Andrew B. McElroy、Clive A. Meerholz、David I. C. Scopes、Phillip J. Birch、Ann G. Hayes、Michael J. Sheehan

  DOI：10.1039/p19890001177

  日期：——

  were introduced via a vinyl chloroformate N-demethylation/re-alkylation sequence and subsequent O-demethylation afforded the title phenols. The antinociceptive activity and opioid receptor profile of these compounds has been determined and structure activity relationships are discussed.

  一系列新型的顺式和反式-3-（八氢-1 H-吡喃并[4,3 - c ]吡啶-8a-基）苯酚的合成（13a – 1），（15a，b），（20a – d），（21a – e）和反式-3-（八氢-1 H-硫代吡喃并[4,3 - c ]吡啶-8a-基）苯酚（26）进行了描述。1-甲基-4-（3-甲氧基苯基）-1,2,3,6-四氢吡啶的烷基化（7）用2-氯-1-（氯甲氧基）乙烷或2-氯-1-（氯甲氧基）丙烷，然后环化，分别生成双环烯胺（9a）和（9b）。在中性条件下氢化（9a，b）可提供反式融合的八氢吡喃并[4,3- c ]吡啶（10a），（16a）和（17a），而在酸性介质中氢化（9a）得到相应的顺式-融合系统（11a）。的反式-融合octahydrothiopyrano [4,3- Ç ]吡啶（23通过类似的烯胺（22）合成）。经由氯甲酸乙烯酯的N-去甲基化/再烷基化序列引入选择的N-取代基，随