10,10'-diallyl-9,9'(10H,10'H)-biacridinylene | 121812-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10,10'-diallyl-9,9'(10H,10'H)-biacridinylene
• 英文别名: 10,10'-diallyl-9,9'(10H,10'H)-biacridinylidene；N,N'-Diallyl-diacriden；10,10'-diallyl-10H,10'H-[9,9']biacridinylidene；10-prop-2-enyl-9-(10-prop-2-enylacridin-9-ylidene)acridine
• CAS: 121812-83-7
• 化学式: C₃₂H₂₆N₂
• 分子量: 438.572
• InChiKey: FLCYBVMPZSBUHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.97
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,10'-diallyl-9,9'(10H,10'H)-biacridinylene 在 aluminum oxide 、 乙醇 、 氧气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 10-丁烯基-9(10H)-吖啶酮
  参考文献：
  名称：

  氧化铝浆中 10,10'-二取代 9,9'(10H,10'H)-双吖丙啶的新型吸附和解吸化学发光

  摘要：

  10,10'-二取代的 9,9'(10H,10'H)-二亚吖丙啶 (1) 在氧化铝浆料中具有新的化学发光 (CL)。CL 是吸附在氧化铝上的激发单线态的黄绿色发射 I 和 II，11*(ads)，以及来自 10-取代的 9(10H)-吖啶酮 (2), 12 的激发单线态的蓝色发射 III *. 在这项研究中，研究了氧化铝活性和溶剂极性对这些发射体产生的影响，并阐明了机理：1) 11*(ads) 是由两步电子转移产生的，从 1 到 O2 的第一次电子转移给出1+•(ads) 伴随着 1 的吸附和随后从氧化铝上的 –OH 和/或 –O− 到 1+•(ads) 的电子转移得到 11*(ads)，2) 12* 是从12+ 和 O2-• 的反应，两者都是在排放物 I 和 II 的反应过程中形成的。两种关键化合物 12+ 和 O2-•，通过光谱检测。发现在 1、苯和高活性氧化铝的浆液中的 O2−• 非常稳定，并且能

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2659
• 作为产物：
  描述：

  10-丁烯基-9(10H)-吖啶酮 生成 10,10'-diallyl-9,9'(10H,10'H)-biacridinylene
  参考文献：
  名称：

  EZYARSKAJTE, A.;DEGUTIS, YU.;UNDZENAS, A.;KALCHEVA, V., IZV. XIM./BLG. AN, 22,(1989) N, S. 113-121

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical Ring Closure of 10,10′-Disubstituted 9,9′(10<i>H</i>,10′<i>H</i>)-Biacridinylidenes Followed by Dehyrogenation
  作者：Sachiko Yamada、Maki Kubo、Hiromi Fuke、Noriko Tsubaki、Koko Maeda

  DOI：10.1246/bcsj.66.1834

  日期：1993.6

  The photolysis of 10,10′-disubstituted 9,9′(10H,10′H)-biacridinylidenes afforded the corresponding 7,16-dihydrobenzo[1,2,3-kl:6,5,4-k′l′]diacridines. The formation of photocyclized dihydrophenanthrene-type intermediates was confirmed spectroscopically.

  10,10′-二取代9,9′(10H,10′H)-双吖啶亚基的光解作用产生了相应的7,16-二氢苯并[1,2,3-kl:6,5,4-k′l′]二吖啶。光环化二氢菲类中间体的形成通过光谱学得到了证实。