2-amino-1-(4-chloro-benzoyl)isoquinolinium-tosylate | 82319-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-1-(4-chloro-benzoyl)isoquinolinium-tosylate
• 英文别名: 2-amino-1-(4-chlorobenzoyl)-isoquinolinium-p-toluene sulfonate；(2-aminoisoquinolin-2-ium-1-yl)-(4-chlorophenyl)methanone;4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 82319-68-4
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₁₆H₁₂ClN₂O
• 分子量: 454.934
• InChiKey: ASCZBGPJBKHQQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-(4-chloro-benzoyl)isoquinolinium-tosylate 在 高氯酸 、 四丁基氯化铵 、 四氯化钛 作用下， 生成 1-hydroxy-1-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydro-as-triazino[6,1-a]isoquinolinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Hajos, Gyoergy; Messmer, Andras; Batori, Sandor, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 7, p. 597 - 608

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)(isoquinolin-1-yl)methanone 、 O-tosylhydroxylamine 以The 2-amino-1-(4-chlorobenzoyl)-isoquinolinium-p-toluene sulfonate is obtained with a yield of 88.5%的产率得到2-amino-1-(4-chloro-benzoyl)isoquinolinium-tosylate
  参考文献：
  名称：

  Condensed as-triazine derivatives and method of using the same

  摘要：

  本发明涉及一种新的紧缩三嗪衍生物，其通式为(I)： 其中Z代表丁二烯基团或式(a)、(b)、(c)或(d)的基团： R1表示C1-10烷基、氧代基或C6-10芳基或C6-10芳基-(C1-3烷基)基团，可选地被一个或多个相同或不同的取代基所取代，所述取代基选自氨基、硝基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、羟基和卤素的群，R2代表氢、C1-10烷基或氨基，R3代表氢、C1-10烷基或C6-10芳基或C6-10芳基-(C1-3烷基)基团，可选地被一个或多个相同或不同的取代基所取代，所述取代基选自硝基、氨基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、羟基和卤素的群，X-代表阴离子，n为0或1，但须注意，如果n为0，R1不是氧代基，R1'和R2'组成双键；如果n为1，R1表示氧代基，符号R1'和R2'不存在；如果Z为丁二烯基团且R1表示氧代基，则R3不是未取代的苯基。通式(I)的新化合物可通过将通式(II)或(V)的化合物环化制备而成，其中R1、Z、R3和X-具有上述定义的含义，R4是一个离去基团，R7代表氢或C1-10烷基。通式(I)的新化合物具有有价值的抗抑郁作用，可优选地用于治疗。

  公开号：

  US04419355A1

文献信息

• US4419355A
  申请人：——

  公开号：US4419355A

  公开（公告）日：1983-12-06
• US4602018A
  申请人：——

  公开号：US4602018A

  公开（公告）日：1986-07-22