4-ethyl-3-(4-hydroxyphenyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole | 286438-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-ethyl-3-(4-hydroxyphenyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-(4-Ethyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)phenol；4-(4-ethyl-1,5-diphenylpyrazol-3-yl)phenol
• CAS: 286438-67-3
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O
• 分子量: 340.425
• InChiKey: AFVCAVOMLFGOQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,5-diphenyl-1H-pyrazole 在 manganese(IV) oxide 、 三溴化硼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 Petroleum ether 、 苯 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 4-ethyl-3-(4-hydroxyphenyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三芳基-4-烷基吡唑的区域选择性合成：雌激素受体的新型配体。

  摘要：

  [反应：参见结构]已经开发了4-烷基-1,3,5-三芳基吡唑的区域选择性合成，用于制备不对称取代的目标系统，作为雌激素受体的配体。

  DOI：

  10.1021/ol0062650

文献信息

• Regioselective Synthesis of 1,3,5-Triaryl-4-alkylpyrazoles:  Novel Ligands for the Estrogen Receptor
  作者：Ying R. Huang、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/ol0062650

  日期：2000.9.1

  [reaction: see structure] A regioselective synthesis of 4-alkyl-1,3,5-triarylpyrazoles has been developed for the preparation of unsymmetrically substituted systems of interest as ligands for the estrogen receptor.

  [反应：参见结构]已经开发了4-烷基-1,3,5-三芳基吡唑的区域选择性合成，用于制备不对称取代的目标系统，作为雌激素受体的配体。