2-(1,1'-biphenyl-3,3'-dibenzyl-4'-[2-(dimethylamino)ethoxy]-4-oxy)acetic acid | 1188335-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1,1'-biphenyl-3,3'-dibenzyl-4'-[2-(dimethylamino)ethoxy]-4-oxy)acetic acid
• 英文别名: 2-[2-Benzyl-4-[3-benzyl-4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]phenoxy]acetic acid
• CAS: 1188335-64-9
• 化学式: C₃₂H₃₃NO₄
• 分子量: 495.618
• InChiKey: KRYVNVSGDLTVQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1'-biphenyl-3,3'-dibenzyl-4'-[2-(dimethylamino)ethoxy]-4-oxy)acetic acid 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以40%的产率得到2-(1,1'-biphenyl-3,3'-dibenzyl-4'-[2-(dimethylamino)ethoxy]-4-oxy)acetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF NUCLEAR RECEPTOR CO-REGULATORY PROTEIN BINDING
  [FR] MODULATEURS DE LIAISON PROTÉINIQUE DE CORÉGULATION DE RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE

  摘要：

  揭示了用于抑制雄激素和雌激素受体信号传导的新化合物和组合物，用于抑制雄激素信号传导的方法，用于抑制雌激素信号传导的方法，用于抑制共调节蛋白与雄激素或雌激素受体相互作用的方法，以及用于治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2009117739A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲基苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 四丁基溴化铵 、 水 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(1,1'-biphenyl-3,3'-dibenzyl-4'-[2-(dimethylamino)ethoxy]-4-oxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF NUCLEAR RECEPTOR CO-REGULATORY PROTEIN BINDING
  [FR] MODULATEURS DE LIAISON PROTÉINIQUE DE CORÉGULATION DE RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE

  摘要：

  揭示了用于抑制雄激素和雌激素受体信号传导的新化合物和组合物，用于抑制雄激素信号传导的方法，用于抑制雌激素信号传导的方法，用于抑制共调节蛋白与雄激素或雌激素受体相互作用的方法，以及用于治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2009117739A1

文献信息

• MODULATORS OF NUCLEAR RECEPTOR CO-REGULATORY PROTEIN BINDING
  申请人：Hanson Robert N.

  公开号：US20110105608A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Disclosed are novel compounds and compositions for inhibition of androgen and estrogen receptor signaling, methods for inhibiting androgen signaling, methods for inhibiting estrogen signaling, methods for inhibiting the interaction between a co-regulatory protein and an androgen or estrogen receptor, and methods for treating cancer.

  本发明涉及一种新型化合物和组合物，用于抑制雄激素和雌激素受体信号传导，抑制雄激素信号传导的方法，抑制雌激素信号传导的方法，抑制共同调节蛋白与雄激素或雌激素受体之间相互作用的方法，以及治疗癌症的方法。
• Synthesis of Biphenyl Proteomimetics as Estrogen Receptor-α Coactivator Binding Inhibitors
  作者：Anna B. Williams、Patrick T. Weiser、Robert N. Hanson、Jillian R. Gunther、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/ol901999f

  日期：2009.12.3

  A novel series of biphenyl proteomimetic compounds were designed as estrogen receptor-alpha (ER alpha) coactivator binding Inhibitors. Synthesis was accomplished through a convergent approach, employing Suzuki coupling chemistry to ligate the Individual modular units. Initial biological results support the ability of these compounds to compete for the ER alpha coactivator binding groove.