2-Phenyl-5H-pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-4-one | 135104-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Phenyl-5H-pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-4-one
• 英文别名: 2-phenylpyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-4(5H)-one
• CAS: 135104-20-0
• 化学式: C₁₁H₈N₄O
• mdl: MFCD01692950
• 分子量: 212.211
• InChiKey: BLJSLKIFQXRXSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-5H-pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-4-one 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4-Oxo-2-phenyl-4H-pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-5-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  具有乙酸基的三嗪衍生物的合成及醛糖还原酶抑制活性。

  摘要：

  合成了6-芳基-吡唑并三嗪-4-酮的N-乙酸衍生物作为新的醛糖还原酶抑制剂进行评估。通过测量分离的猪晶状体酶制剂中酶活性的抑制作用来评估每种化合物的固有活性。所有制备的化合物均显示出显着的体外醛糖还原酶抑制作用（10（-6）M小于或等于IC50小于或等于10（-4）M）。此外，大多数数据集的生物活性（log 1 / IC50）可直接与电子和空间参数相关。最后，使用分子模型系统将活性最高的衍生物6c（IC50 = 2 x 10（-6）M）的空间构型与托列司他的空间构型以及醛糖还原酶抑制剂位点的药效比进行了比较。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1411
• 作为产物：
  描述：

  3,3a-Dihydro-2-phenylpyrazolo(1,5-d)(1,2,4)triazin-4(5H)-one 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 以78%的产率得到2-Phenyl-5H-pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Coudert, P.; Mavel, S.; Couquelet, J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 769 - 772

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mavel; Rubat; Coudert, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1993, vol. 43, # 4, p. 464 - 468
  作者：Mavel、Rubat、Coudert、Privat、Couquelet、Tronche、Bastide

  DOI：——

  日期：——