5-(4-碘苯基)恶唑 | 1206169-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(4-碘苯基)恶唑
• 英文名称: 5-(4-iodophenyl)oxazole
• 英文别名: 5-(4-Iodophenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 1206169-98-3
• 化学式: C₉H₆INO
• 分子量: 271.057
• InChiKey: LQUNHGFUGOEXFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-碘苯基)恶唑 在 盐酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正十六烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 N-(1-(2-ethoxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-5-(4-iodophenyl)oxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  TUBULIN POLYMERIZATION INHIBITORS

  摘要：

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate thereof, wherein B is an aryl or a five- or six-membered heteroaryl, and R1-R5, V, W, Y and Z may be various groups. The compounds according to the invention are useful as tubulin polymerization inhibitors, in particular for use in the treatment of hematological disorders and/or proliferative disorders.

  公开号：

  WO2024146923A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酰甲基异腈 、 4-碘苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以61 %的产率得到5-(4-碘苯基)恶唑
  参考文献：
  名称：

  TUBULIN POLYMERIZATION INHIBITORS

  摘要：

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate thereof, wherein B is an aryl or a five- or six-membered heteroaryl, and R1-R5, V, W, Y and Z may be various groups. The compounds according to the invention are useful as tubulin polymerization inhibitors, in particular for use in the treatment of hematological disorders and/or proliferative disorders.

  公开号：

  WO2024146923A1

文献信息

• Tandem cycloaddition–decarboxylation of α-keto acid and isocyanide under oxidant-free conditions towards monosubstituted oxazoles
  作者：Ling-Juan Zhang、Mei-Chen Xu、Jie Liu、Xian-Ming Zhang

  DOI：10.1039/c6ra16031j

  日期：——

  An efficient method, tandem [3 + 2] cycloaddition–decarboxylation of α-keto acid and isocyanide promoted by copper salt, has been developed. Under oxidant-free conditions, a series monosubstituted oxazoles have been constructed. Different from the traditional application of α-oxo acids as acyl surrogates, the elegant approach herein ingeniously avoids consuming excess oxidants.

  已经开发出一种有效的方法，即铜盐促进的α-酮酸和异氰酸酯的串联[3 + 2]环加成-脱羧反应。在无氧化剂的条件下，已经构建了一系列单取代的恶唑。与传统的α-氧代酸作为酰基替代物的应用不同，本文的优雅方法巧妙地避免了消耗过量的氧化剂。
• New compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：ROTH Gerald Juergen

  公开号：US20120214785A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention relates to new compounds of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及到公式I的新化合物及其作为药物的用途，以及用于治疗的方法和含有这些化合物的药物组合物。
• [EN] NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012028676A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The invention relates to new compounds of the formula (I) to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及公式（I）的新化合物，以及它们作为药物的用途，用于它们的治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。
• SUBSTITUTED HETEROARYL- AND ARYLALKYNYL BENZENE DERIVATIVES AS ACC-INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISEASES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2611771B1

  公开（公告）日：2016-11-23
• US8835472B2
  申请人：——

  公开号：US8835472B2

  公开（公告）日：2014-09-16