3-[6-(o-chlorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]-benzodiazepin-8-yl]-1,1-dimethylurea | 80033-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-[6-(o-chlorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]-benzodiazepin-8-yl]-1,1-dimethylurea
• 英文别名: 3-[6-(o-chlorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-8-yl]-1,1-dimethylurea；3-[6-(2-chlorophenyl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-8-yl]-1,1-dimethylurea
• CAS: 80033-40-5
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₆O
• 分子量: 380.837
• InChiKey: QLLZXEZKGACTFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-amino-6-(o-chlorophenyl)-4H-s-triazolo-[4,3-a][1,4]benzodiazepine 、 [6-(o-chlorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-8-yl]isocyanate 、 1,2-二氯乙烷 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲胺 为溶剂， 生成 3-[6-(o-chlorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]-benzodiazepin-8-yl]-1,1-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  Triazolo-benzodiazepine derivatives

  摘要：

  提供的化合物的结构式为##STR1##其中R.sup.1是氢原子或较低的烷基基团，R.sup.2和R.sup.3分别是氢原子或较低的烷基基团，R.sup.4是卤原子，R.sup.5是氢原子或较低的烷基基团，R.sup.6是较低的烷基或较低的羟基烷基基团，或者R.sup.5和R.sup.6与它们连接的氮原子一起形成3-7成员杂环，以及其药学上可接受的酸盐。这些化合物及其盐是新颖的，具有有价值的药效学性质。

  公开号：

  US04374773A1

文献信息

• US4374773A
  申请人：——

  公开号：US4374773A

  公开（公告）日：1983-02-22
• Triazolo-benzodiazepine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04374773A1

  公开（公告）日：1983-02-22

  There are presented compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sup.2 and R.sup.3 each are a hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sup.4 is a halogen atom and either R.sup.5 is a hydrogen atom or a lower alkyl group and R.sup.6 is a lower alkyl or lower hydroxyalkyl group or R.sup.5 and R.sup.6 together with the nitrogen atom to which they are attached are a 3-membered to 7-membered heterocycle, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds and their salts are novel and possess valuable pharmacodynamic properties.

  提供的化合物的结构式为##STR1##其中R.sup.1是氢原子或较低的烷基基团，R.sup.2和R.sup.3分别是氢原子或较低的烷基基团，R.sup.4是卤原子，R.sup.5是氢原子或较低的烷基基团，R.sup.6是较低的烷基或较低的羟基烷基基团，或者R.sup.5和R.sup.6与它们连接的氮原子一起形成3-7成员杂环，以及其药学上可接受的酸盐。这些化合物及其盐是新颖的，具有有价值的药效学性质。