6-Chlor-4-(1-methylhydrazino)-1H-2,3-benzoxazin | 25974-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-Chlor-4-(1-methylhydrazino)-1H-2,3-benzoxazin
• 英文别名: 6-chloro-4-(1-methylhydrazino)-1H-2,3-benzoxazine；1-(6-chloro-1H-2,3-benzoxazin-4-yl)-1-methylhydrazine
• CAS: 25974-66-7
• 化学式: C₉H₁₀ClN₃O
• 分子量: 211.651
• InChiKey: ZCKSETHMUBXEOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 6-Chlor-4-(1-methylhydrazino)-1H-2,3-benzoxazin 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以(74%) of 6-chloro-4-[1-methyl-2-(4-nitro-benzylidene)-hydrazino]-1H-2,3-benzoxazine are obtained的产率得到4-nitro-benzaldehyde (6-chloro-1H-benzo[d][1,2]oxazin-4-yl)-methyl-hydrazone
  参考文献：
  名称：

  1H-2,3-Benzoxazines

  摘要：

  本文描述了一种带有氯原子连接到苯环的4-取代-1H-2,3-苯并嗪及其制备方法。这些化合物可作为镇静剂、催眠剂和安定剂使用。

  公开号：

  US04005082A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基肼 、 4,6-Dichlor-1H-2,3-benzoxazin 以 乙醇 、 异丙醚 为溶剂， 生成 6-Chlor-4-(1-methylhydrazino)-1H-2,3-benzoxazin
  参考文献：
  名称：

  1H-2,3-Benzoxazines

  摘要：

  本文描述了一种带有氯原子连接到苯环的4-取代-1H-2,3-苯并噁唑化合物及其制备方法。这些化合物被用作镇静、催眠和安定剂。

  公开号：

  US04005082A1

文献信息

• Pifferi,G. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 827 - 832
  作者：Pifferi,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pifferi,G.; Consonni,P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 581 - 586
  作者：Pifferi,G.、Consonni,P.

  DOI：——

  日期：——
• 1H-2,3-Benzoxazines
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US04005082A1

  公开（公告）日：1977-01-25

  4-Substituted-1H-2,3-benzoxazines with a chlorine atom linked to the benzene ring, and a process for their preparation, are described. The compounds are administered as sedative, hypnotic and tranquillizing agents.

  本文描述了一种带有氯原子连接到苯环的4-取代-1H-2,3-苯并噁唑化合物及其制备方法。这些化合物被用作镇静、催眠和安定剂。