2,2-dimethoxyethyl N-benzyloxycarbonyl-L-valinate | 413598-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethoxyethyl N-benzyloxycarbonyl-L-valinate
• 英文别名: 2,2-dimethoxyethyl (2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 413598-21-7
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₆
• 分子量: 339.389
• InChiKey: DZDRLUWRWYPYKH-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethoxyethyl N-benzyloxycarbonyl-L-valinate 、 巯基乙酸 、 1,2-二氯乙烷 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 生成 (2S)-2-[(N-Benzyloxycarbonyl-L-valinoyloxy)methyl]-1,3-oxathiolan-5-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-oxathiolan-5-ones useful in the production of antiviral nucleoside analogues

  摘要：

  一种化合物A的分子式，其中R*是一个手性辅助基，不对称碳原子在氧和硫之间的构型为(R)、(S)或(R)和(S)的组合，可用于制备对映体富集的1,3-氧硫环核苷类似物，例如(−)-FTC和3TC。

  公开号：

  US06380388B1
• 作为产物：
  描述：

  CBZ-L-缬氨酸 、 乙醇醛缩二乙醇 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 4-二甲氨基吡啶 氮 、 heptanes 、 crude product 、 silica gel 、 heptanes ethyl acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 以to provide 5.3 g of 2,2-dimethoxyethyl N-benzyloxycarbonyl-L-valinate的产率得到2,2-dimethoxyethyl N-benzyloxycarbonyl-L-valinate
  参考文献：
  名称：

  1,3-oxathiolan-5-ones useful in the production of antiviral nucleoside analogues

  摘要：

  一种化合物A，其中R*是手性辅助基，且在氧和硫之间的不对称碳原子的构型为(R)、(S)或(R)和(S)的组合，用于制备对映异构体富集的1,3-氧硫杂环核苷类似物，例如(−)-FTC和3TC。

  公开号：

  US06380388B1

文献信息

• US6380388B1
  申请人：——

  公开号：US6380388B1

  公开（公告）日：2002-04-30