(4-Chloro-phenyl)-(3-nitro-9-phenyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-2-yl)-amine | 126773-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4-Chloro-phenyl)-(3-nitro-9-phenyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-2-yl)-amine
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-3-nitro-9-phenylpyrido[2,3-b]indol-2-amine
• CAS: 126773-78-2
• 化学式: C₂₃H₁₅ClN₄O₂
• 分子量: 414.851
• InChiKey: GCJQYUSIXDIEAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Formyl-1-phenyl-2-(triphenylphosphoranylienamino)indole 在 四氢吡咯 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (4-Chloro-phenyl)-(3-nitro-9-phenyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Annulation of Pyridine to Indole by A Tandem Aza-Wittig/Electrocyclization Strategy: Synthesis of Pyrido[2,3-b]indoles

  摘要：

  制备形式1的亚氨基正膦2和硝基甲烷与异氰酸酯反应直接得到2-烷基(芳基)氨基-3-硝基-9-苯基-9H-吡啶并[2,3-b]吲哚5。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27422

文献信息

• MOLINA, PEDRO;FRESNEDA, PILAR M., SYNTHESIS,(1989) N1, C. 878-880
  作者：MOLINA, PEDRO、FRESNEDA, PILAR M.

  DOI：——

  日期：——
• Annulation of Pyridine to Indole by A Tandem Aza-Wittig/Electrocyclization Strategy: Synthesis of Pyrido[2,3-<i>b</i>]indoles
  作者：Pedro Molina、Pilar M. Fresneda

  DOI：10.1055/s-1989-27422

  日期：——

  Iminophosphorane 2, prepared form 1 and nitromethane, reacts with isocyanates to give directly 2-alkyl(aryl)amino-3-nitro-9-phenyl-9H-pyrido [2,3-b]indoles 5.

  制备形式1的亚氨基正膦2和硝基甲烷与异氰酸酯反应直接得到2-烷基(芳基)氨基-3-硝基-9-苯基-9H-吡啶并[2,3-b]吲哚5。