3-Formyl-1-phenyl-2-(triphenylphosphoranylienamino)indole | 116885-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Formyl-1-phenyl-2-(triphenylphosphoranylienamino)indole
• 英文别名: 3-Formyl-1-phenyl-2-triphenylphosphoranylideneaminoindole；1-Phenyl-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]indole-3-carbaldehyde；1-phenyl-2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]indole-3-carbaldehyde
• CAS: 116885-05-3
• 化学式: C₃₃H₂₅N₂OP
• 分子量: 496.548
• InChiKey: NMRFUQZPASCBNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Formyl-1-phenyl-2-(triphenylphosphoranylienamino)indole 在 四氢吡咯 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-Nitro-9-phenyl-2-oxo-2,9-dihydro-1H-pyrido<2,3-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Annulation of Pyridine to Indole by A Tandem Aza-Wittig/Electrocyclization Strategy: Synthesis of Pyrido[2,3-b]indoles

  摘要：

  制备形式1的亚氨基正膦2和硝基甲烷与异氰酸酯反应直接得到2-烷基(芳基)氨基-3-硝基-9-苯基-9H-吡啶并[2,3-b]吲哚5。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27422
• 作为产物：
  描述：

  2-Azido-3-formyl-1-phenylindole 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到3-Formyl-1-phenyl-2-(triphenylphosphoranylienamino)indole
  参考文献：
  名称：

  Molina, Pedro; Fresneda, Pilar M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1819 - 1822

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MOLINA, PEDRO;FRESNEDA, PILAR M., SYNTHESIS,(1989) N1, C. 878-880
  作者：MOLINA, PEDRO、FRESNEDA, PILAR M.

  DOI：——

  日期：——
• MOLINA, PEDRO;FRESNEDA, PILAR M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 1819-1822
  作者：MOLINA, PEDRO、FRESNEDA, PILAR M.

  DOI：——

  日期：——
• Molina, Pedro; Fresneda, Pilar M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1819 - 1822
  作者：Molina, Pedro、Fresneda, Pilar M.

  DOI：——

  日期：——
• Annulation of Pyridine to Indole by A Tandem Aza-Wittig/Electrocyclization Strategy: Synthesis of Pyrido[2,3-<i>b</i>]indoles
  作者：Pedro Molina、Pilar M. Fresneda

  DOI：10.1055/s-1989-27422

  日期：——

  Iminophosphorane 2, prepared form 1 and nitromethane, reacts with isocyanates to give directly 2-alkyl(aryl)amino-3-nitro-9-phenyl-9H-pyrido [2,3-b]indoles 5.

  制备形式1的亚氨基正膦2和硝基甲烷与异氰酸酯反应直接得到2-烷基(芳基)氨基-3-硝基-9-苯基-9H-吡啶并[2,3-b]吲哚5。