6-Acetoxy-4-methoxy-5-methyl-1(3H)-isobenzofuranon | 17811-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 6-Acetoxy-4-methoxy-5-methyl-1(3H)-isobenzofuranon
• 英文别名: 6-acetoxy-4-methoxy-5-methylphthalide；6-Acetoxy-4-methoxy-5-methyl-phthalid；6-acetoxy-4-methoxy-5-methyl-3H-isobenzofuran-1-one；(7-methoxy-6-methyl-3-oxo-1H-2-benzofuran-5-yl) acetate
• CAS: 17811-34-6
• 化学式: C₁₂H₁₂O₅
• 分子量: 236.224
• InChiKey: RHYNGSFHSIQEFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Acetoxy-4-methoxy-5-methyl-1(3H)-isobenzofuranon 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以96%的产率得到6-hydroxy-4-methoxy-5-methylisobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Hariprakasha; Subba Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 9, p. 851 - 856

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 5-hydroxy-3-methoxy-4-methylphthalate 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-Acetoxy-4-methoxy-5-methyl-1(3H)-isobenzofuranon
  参考文献：
  名称：

  Hariprakasha; Subba Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 9, p. 851 - 856

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen, XXX. Phthalide und Chromanole ausAspergillus duricaulis
  作者：Hans Achenbach、Andreas Mühlenfeld、Gert Ulf Brillinger

  DOI：10.1002/jlac.198519850808

  日期：1985.8.12

  Aus Kulturen von Aspergillus duricaulis wurden 19 hochsubstituierte Phthalide und Chromanole isoliert und in ihrer Struktur aufgeklärt. Bei 12 dieser Metaboliten handelt es sich um bisher noch nicht beschriebene Substanzen. Die antibiotische Aktivität einiger dieser Metaboliten ist offensichtlich an das Vorliegen einer 4-Formylphthalid-Gruppierung geknüpft.

  从杜氏曲霉的培养物中分离出19种高度取代的邻苯二甲酸酯和色酚，并阐明了它们的结构。这些代谢物中的12种是尚未描述的物质。这些代谢物中某些的抗生素活性显然与4-甲酰邻苯二甲酰部分的存在有关。
• Hariprakasha; Subba Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 9, p. 851 - 856
  作者：Hariprakasha、Subba Rao

  DOI：——

  日期：——