1-(2-bromotetrafluoroethyl)-3,5-dimethylpyrazole | 1125518-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-bromotetrafluoroethyl)-3,5-dimethylpyrazole
• 英文别名: 1-(2-bromo-1,1,2,2-tetrafluoroethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole；1-(2-bromo-1,1,2,2-tetrafluoroethyl)-3,5-dimethylpyrazole
• CAS: 1125518-67-3
• 化学式: C₇H₇BrF₄N₂
• 分子量: 275.044
• InChiKey: FJTGRQKTLDZQMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1-(2-bromotetrafluoroethyl)-3,5-dimethylpyrazole 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到3,5-Dimethylpyrazolyltetrafluoroethyl trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  N-多氟（三甲基甲硅烷基）乙基唑衍生物

  摘要：

  从N-溴（氯）多氟乙基取代的唑开始，开发了一种容易的合成路线，以合成N-多氟（三甲基甲硅烷基）乙基唑衍生物。如此获得的硅烷在氟离子存在下与各种亲电试剂反应，得到相应的氟化甲醇，酮，羧酸和二硫代羧酸甲酯以及N-五氟乙基苯并咪唑。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.01.008