acide p-formyl cinnamique cis | 81509-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: acide p-formyl cinnamique cis
• 英文别名: (Z)-3-(4-formylphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 81509-16-2
• 化学式: C₁₀H₈O₃
• 分子量: 176.172
• InChiKey: LBOUHDMYVURTMA-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acide p-formyl cinnamique cis 在 碘 作用下， 生成 acide p-formyl phenyl-3 endo bicyclo<2.2.1>heptene-5 carboxylique-2 endo
  参考文献：
  名称：

  相互作用实体分为芳香族和polois voinsins-III：酸等物理合成化学对-x-苯基-3双环[2.2.1]庚烯-5羧基二羧酸和二甲基丙烯酸酯

  摘要：

  描述了酸1至4和甲酯5至8的合成，1 H和13 C NMR光谱。顺式酸中芳族和极性基团的相互作用必须起源于空间，而不是由于电荷转移络合物或氢键。的结构1E，3A，图5e和图7e已通过X-射线结晶学确定。1 H和13 C NMR研究表明，在顺式 在化合物中，芳族和极性基团的接近往往会给它们强加一些主要的构象，这些构象在晶体或溶液中应类似。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98883-0
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲酰基苯基)丙-2-烯酸 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 以47%的产率得到acide p-formyl cinnamique cis
  参考文献：
  名称：

  相互作用实体分为芳香族和polois voinsins-III：酸等物理合成化学对-x-苯基-3双环[2.2.1]庚烯-5羧基二羧酸和二甲基丙烯酸酯

  摘要：

  描述了酸1至4和甲酯5至8的合成，1 H和13 C NMR光谱。顺式酸中芳族和极性基团的相互作用必须起源于空间，而不是由于电荷转移络合物或氢键。的结构1E，3A，图5e和图7e已通过X-射线结晶学确定。1 H和13 C NMR研究表明，在顺式 在化合物中，芳族和极性基团的接近往往会给它们强加一些主要的构象，这些构象在晶体或溶液中应类似。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98883-0

文献信息

• NICOLAS, L.;BEUGELMANS-VERRIER, M., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 22, 3847-3860
  作者：NICOLAS, L.、BEUGELMANS-VERRIER, M.

  DOI：——

  日期：——