(2R,3R,4R,5R,6R)-2-[(E)-2-phenylethenyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane | 1260083-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R,6R)-2-[(E)-2-phenylethenyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane
• CAS: 1260083-96-2
• 化学式: C₄₂H₄₂O₅
• 分子量: 626.792
• InChiKey: UUZMEJQIZLIQEC-KXXJQWRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S,5R,6R)-2-(allyloxy)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)-tetrahydro-2H-pyran 在 二乙胺基三氟化硫 、 三氟化硼乙醚 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 (E)-1-phenyl-2-(2′,3′,4′,6′-tetra-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)ethene 、 (2R,3R,4R,5R,6R)-2-[(E)-2-phenylethenyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane
  参考文献：
  名称：

  三氟硼酸与糖基氟化物的直接C-糖基化及其在（+）-戊三醇全合成中的应用

  摘要：

  据报道，通过BF 3 ·Et 2 O促进了有机三氟硼酸酯和糖基氟化物的偶联，采用了温和，立体选择性和快速的方法访问炔基和烯基C-糖苷。该方法的应用通过仅七个步骤的简明有效的全合成（+）-varitriol进一步得到了证明。

  DOI：

  10.1021/ol102473k